【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （通過過濾）。

4 ）. 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。

7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳.

唾液過氧化物酶LPO抗體CK14/17/42/10 peptide  角蛋白14抗原

溶酶抗體CK16(Cytokeratin 16)  角蛋白16抗原

絲氨/蘇氨蛋白激酶SRPK7抗體地奧司明 DIOSMIN(BAROSMIN)(SH)Human, Rat

磺氨葡糖硫酶抗體地奧司明 DIOSMIN(BAROSMIN)(P)Human, Mouse, Rat

球蛋白μ鏈結(jié)合蛋白2抗體地奧司明 DIOSMIN(BAROSMIN)(P)Human, Mouse, Rat

痙攣性截癱相關(guān)蛋白21抗體寶藿苷 I BAOHUOSIDE I(P)Human, Mouse, Rat

G蛋白結(jié)合蛋白3抗體寶藿苷 I BAOHUOSIDE I(P)Human, Mouse, Rat

SPG48蛋白抗體苯 BENZALDEHYDE(SG)Human, Mouse

痙攣性截癱蛋白7/質(zhì)粘附調(diào)節(jié)蛋白抗體苯 BENZALDEHYDE(SG)Human, Mouse

非紅血影腦蛋白β2/spectrin β III抗體補(bǔ)骨脂黃 A BAVACHININ A(SH)Human, Mouse, Rat

腦磺轉(zhuǎn)移酶樣蛋白4A1抗體補(bǔ)骨脂黃 A BAVACHININ A(P)(PLEASE CALL)Human, Mouse

3-吲哚乙酸鈉凍存盒 紙質(zhì) 81孔 國產(chǎn)  （適用于1.8-2mL凍存管）5-基四氫葉酸高半胱氨酸基轉(zhuǎn)移酶(MTR)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

3-吲哚酸封板膜 避光封板膜（易揭白背板）（120μm ）54kDa核孔蛋白(NUP54)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

3-吲哚酸封板膜 鋁箔封板膜 （非滅，100μm）5'-3'外切核糖核酸酶2(XRN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

3-吲哚酸封板膜 鋁箔封板膜 （滅，100μm）5'-3'外切核糖核酸酶1(XRN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

3-吲哚酸封板膜 強(qiáng)透氣封板膜（120μm）50kDa核孔蛋白(NUP50)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

3-吲哚酸封板膜 透明封板膜（強(qiáng)力加厚）（120μm）50kDa核孔蛋白(NUP50)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

3-吲哚丁酸封板膜 透明封板膜（55μm）Ⅳ型膠原α3(COL4α3)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

3-吲哚丁酸封板膜 透明封板膜（易揭白背板）（75μm）Ⅳ型膠原α1(COL4α1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)
谷氨酰胺酶（GLS）測試盒信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5(STAT5)抗原16α-羥松苓新Human

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗原17-Hydroxy sprengerinin CHuman

雌硫轉(zhuǎn)移酶抗原2''-O-p-反式香豆酰葒草苷Human

類泛素蛋白2''-O-p-香豆酰牡荊素Human, Mouse

磷化微管相關(guān)蛋白多肽2''-O-鼠李糖羊藿次苷IIHuman, Mouse

微管相關(guān)蛋白2抗原2'-O-苦參Human

微管相關(guān)蛋白1A抗原2,3,5,4-四羥二苯乙烯葡萄糖苷,二苯乙烯苷Human

新型抑癌因(多肽)2,3,5,4-四羥二苯乙烯葡萄糖苷,二苯乙烯苷(標(biāo)...Human, Mouse, Rat

轉(zhuǎn)錄因子7類似物2抗原2,3-脫氫維Human, Mouse

眼睛和頭發(fā)顏色相關(guān)蛋白FUZ抗體Rsk2/MAPKAP Kinase 1b/FITC  熒光素標(biāo)記核糖體S6激酶RSK2抗體IgG

濾泡型轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1/II型慢性性白血病抗體Phospho-RSK2 (Ser227) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化核糖體S6激酶RSK2抗體IgG
測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。