公司產(chǎn)品僅用于科研特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑  

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購(gòu)買(mǎi)試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話(huà)，更加注意其他保管和管理。

（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。必須在專(zhuān)業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購(gòu)買(mǎi)后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

磷酸化活化蛋白激酶B抗體ANGPTL1/ANG-1 (Angiopoietin-like Protein 1)  血管位蛋白樣1/血管**素樣蛋白-1抗原

磷酸化組蛋白去化酶JMJD2B抗體GLUT4(Glucose transporter type 4)  葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4（抗原）

人骨髓間充質(zhì)干（hMSCs）說(shuō)明書(shū)

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植物血球凝集素PHA-M巴氏染色液(Papanicolaou EA50)組織乙脫氫酶IV活性比色法定量檢測(cè)試劑盒β-促脂素(βLPH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

植物血球凝集素PHA-P巴氏染色液(Papanicolaou EA50)組織乙脫氫酶I活性熒光定量檢測(cè)試劑盒β2-微球蛋白(β2M)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

植物血球凝集素PHA-P巴氏染色液(Papanicolaou EA65)組織乙脫氫酶總活性（NDMA）比色法定量檢測(cè)試劑盒β2-微球蛋白(β2M)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

植物血球凝集素PHA-P巴氏染色液(Papanicolaou EA65)組織乙脫氫酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒β2-微球蛋白(β2M)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

植物血球凝集素PHA-P巴氏染色液(Papanicolaou EA50)組織乙脫氫酶1活性比色法定量檢測(cè)試劑盒β2-微球蛋白(β2M)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

色素C巴氏染色液(Papanicolaou EA50)組織乙脫氫酶1活性熒光定量檢測(cè)試劑盒β-1,4-半乳糖轉(zhuǎn)移酶1(β4GALT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

色素C基藍(lán)水溶液(Methyl blue,1%)組織乙脫氫酶2活性比色法定量檢測(cè)試劑盒β-1,4-半乳糖轉(zhuǎn)移酶1(β4GALT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

色素C基綠染色液(0.1%)組織乙脫氫酶2活性熒光定量檢測(cè)試劑盒β-1,4-N-乙酰半乳糖基轉(zhuǎn)移酶2(β4GALNT2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)
超氧化物歧化酶（SOD）分型測(cè)試盒微管相關(guān)蛋白樣蛋白3抗體熒光素鈉 Sephadex G-50

內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗體右雷佐生；右亞 Sephadex G-50

雌受體β抗體右旋蘭索拉唑 (S)-(+)-Mandelic acid

雌受體α抗體右佐匹克隆 (R)-(?)-Mandelic acid

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Aβ相關(guān)結(jié)合蛋白抗體魚(yú)腥草素鈉 1-Aminohydantoin Hydrochloride

Ephrin A2抗體愈創(chuàng)甘油 1-Aminohydantoin Hydrochloride

大腸埃希體蛋白抗體愈創(chuàng)木酚磺 ACTH (1-24), human

雌硫轉(zhuǎn)移酶抗體遠(yuǎn)華蟾蜍精 Bradykinin

E Tag標(biāo)簽抗體月桂 Bradykinin acetate

FAM101A蛋白抗體OMPC/OMPA/FITC  熒光素標(biāo)記抗大腸桿外膜孔道蛋白C抗體IgG

FAM102B蛋白抗體HSP-90 Alpha/FITC  熒光素標(biāo)記HSP-90α蛋白抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。