【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （通過過濾）。

4 ）. 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳.

磷酸化抑癌蛋白EZH2抗體Kir6.2 peptide  ATP敏感性通道亞kir6.2抗原

組蛋白去化酶JARID1B抗體AVPR2(arginine vasopressin receptor 2)  精氨酸加壓素受體2抗原

動物種屬鑒定 PCR Mix 4100 次規(guī)格

接頭 DNA（Hind Ⅲ -Sma I）5nmol品牌

接頭 DNA（pSma I）5nmol圖片

小 RNA 克隆試劑盒10 次價格

dGTP 溶液，2.5mM2mL品牌

dGTP 溶液，100mM0.5mL規(guī)格

通用型 LAMP 試劑盒50 次價格

UTP 溶液，2.5mM2mL圖片

葡聚糖T9NADH氧化酶（NOX）活性檢測試劑盒    微量法R-脊椎蛋白1(RSPO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

葡聚糖T10NADH氧化酶（NOX）活性檢測試劑盒    可見分光光度法Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

葡聚糖T106-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）活性檢測試劑盒  紫外分光光度法Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

葡聚糖T106-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）活性檢測試劑盒  微量法RPE脊椎蛋白(RPESP)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

葡聚糖T11維生素B6檢測試劑盒 微量法Ropporin 1蛋白(ROPN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

葡聚糖T11維生素B6檢測試劑盒 可見分光光度法Ropporin 1B蛋白(ROPN1B)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

葡聚糖T20H2S含量檢測試劑盒  可見分光光度法RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄終止因子Ⅰ(TTF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

葡聚糖T20H2S含量檢測試劑盒 微量法RNA結(jié)合基元蛋白38(RBM38)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
唾液酸（SA）測試盒（帶SA標(biāo)準(zhǔn)）纖維母生長因子6抗體梨苷 Aflatoxin B2

球蛋白A Fc段受體1抗體梨果 Aflatoxin G1

脂肪延長酶抗體梨葉 Aflatoxin G2

巖藻糖轉(zhuǎn)移酶2抗體芒柄花苷 Alizarin yellow R , sodium salt

雞白痢、雞傷寒抗體芒柄花素；芒柄花黃素 ALL, D-Allose

范可尼貧血相關(guān)蛋白F抗體玫果 alpha-D-Glucose-1-phosphate, disodium salt, hydrate

卵泡抑素抗體囊 alpha-Methylcinnamic acid

Fas活化的絲/蘇氨激酶抗體桐 Aluminum acetate, basic

脆性組氨三聯(lián)體抗體五加 Aluminum fluoride trihydrate

Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白IL-5R Alpha/CD125/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-5受體α鏈抗體IgG

胰腺衍生因子抗體IL-6/FITC   熒光素標(biāo)記白介素6抗體IgG
測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。