優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn): X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳.
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產(chǎn)品名稱
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銅藍(lán)蛋白(CP)測(cè)試盒(測(cè)血清,除雞血清)
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規(guī)格
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詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
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貨號(hào)
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BH-S014056
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明!
通用規(guī)則:
1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (通過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 通過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
離子通道蛋白Kv1.3抗體neurofasciu-155 神經(jīng)束蛋白-155
磷酸化KLF5抗體NGF- Beta 神經(jīng)生長(zhǎng)因子-β(多肽片斷抗原)
Oligo dT12-18 引物,0.5μg/μL5μg圖片
GTP 溶液,2.5mM2mL圖片
CTP 溶液,2.5mM2mL品牌
EHA105 農(nóng)桿感受態(tài)10×100μL價(jià)格
博萊霉素溶液 ,10mg/mL1mL價(jià)格
dUTP 溶液,100mM 0.4mL價(jià)格
即用型 PCR 試劑盒 2.0 9 mL圖片
DNA Shuffling 試劑盒10 次圖片
辛基瓊脂糖凝膠4FF線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性檢測(cè)試劑盒 微量法SHC-轉(zhuǎn)化蛋白3(SHC3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)
DEAE瓊脂糖凝膠FF線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性檢測(cè)試劑盒 可見(jiàn)分光光度法SHC-轉(zhuǎn)化蛋白2(SHC2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)
DEAE瓊脂糖凝膠FF線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性檢測(cè)試劑盒 可見(jiàn)分光光度法SHC-轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)
Q瓊脂糖凝膠FF線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性檢測(cè)試劑盒 微量法Sestrin 3蛋白(SESN3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)
Q瓊脂糖凝膠FF線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性檢測(cè)試劑盒 可見(jiàn)分光光度法Sestrin 3蛋白(SESN3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)
羧基瓊脂糖凝膠CL-6B線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性檢測(cè)試劑盒 可見(jiàn)分光光度法Sestrin 2蛋白(SESN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)
羧基瓊脂糖凝膠CL-6B線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法Sestrin 2蛋白(SESN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)
羥基瓊脂糖凝膠FF線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法Sestrin 1蛋白(SESN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)
銅藍(lán)蛋白(CP)測(cè)試盒(測(cè)血清,除雞血清)纖連蛋白7抗體匙羹藤新苷元 2-Chloroethanesulfonic acid sodium salt
彈性蛋白結(jié)合蛋白Fcn2抗體匙羹藤葉 2'-Deoxyinosine-5'-monophosphate sodium salt
范可尼綜合征相關(guān)蛋白FAN1抗體匙羹藤皂苷C 2-Ethoxybenzaldehyde
范可尼貧??組蛋白A抗體赤脛散 2-Hydroxyacetophenone
卷曲蛋白3抗體赤芍(川赤芍) 2-Isopropylimidazole
分裂周期樣蛋白20抗體赤芍 2-NAA, 2-Naphthaleneacetic acid
鐵氧化還原蛋白還原酶抗體蟲(chóng)草素 2-Naphthaldehyde
磷化性成纖維生長(zhǎng)因子受體1抗體臭靈丹 2-Naphthyl acetate
精結(jié)合蛋白17抗體臭梧桐葉 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid
叉頭蛋白O3A抗體IKK beta /FITC 熒光素標(biāo)記核因子κB激酶beta抑制劑抗體IgG
卵泡相關(guān)蛋白1phospho-IKK gamma (Ser85) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化核因子κB激酶gamma抑制劑抗體IgG