樣品制備:
	
	
		1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
	
	
		2). 過濾混濁溶液。
	
	
		3). 除去樣品中的CO 2 (通過過濾)。
	
	
		4 ). 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
	
	
		5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
	
	
		6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
	
	
		7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
	
	
		8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
	
	
		9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
	
	
		10).含脂肪的樣品用熱水提取。
	
	
		
			
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						產(chǎn)品名稱
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						一氧化氮(NO)測試盒【化學(xué)法測NO2-】
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						規(guī)格
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						詳見說明書
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						貨號
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						BH-S014034
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!
	
	
		通用規(guī)則:
	
	
		1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
	
	
		2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
	
	
		3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
	
	
		4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
	
	
		5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
	
	
		6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
	
	
		7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
	
	
		8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
	
	
		9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
	
	
		10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
	
	
		優(yōu)點如下:
	
	
		1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
	
	
		2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
	
	
		3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
	
	
		4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
	
	
		5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
	
	
		6、回收試驗: X =103.3%。
	
	
		7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強。
	
	
		8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳.
	
	
		測定步驟:
	
	
		1.加樣
	
	
		1. 除包被外都需45度加樣
	
	
		2.加樣體積要準(zhǔn)確
	
	
		3.管底加樣,不能加在管壁上
	
	
		4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
	
	
		2.溫浴
	
	
		1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。
	
	
		2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
	
	
		3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。
	
	
		4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
	
	
		3.洗滌
	
	
		1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
	
	
		2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
	
	
		4.讀板
	
	
		1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。
	
	
		2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。
驅(qū)動蛋白樣蛋白1抗體(狀腺受體相互作用蛋白5)IDE, (Insulin degradation enzyme)  胰島素降解酶(抗原)
	
	
		組蛋白化KMT3B抗體(雄受體激活蛋白)IGF-1 R   人胰島素樣生長因子-I受體
	
	
		α2巨球蛋白25Inh.U規(guī)格
	
	
		成骨生長因子5mL品牌
	
	
		滑膜生長因子5mL規(guī)格
	
	
		糖蛋白染色試劑盒10 次規(guī)格
	
	
		Bradford 法蛋白定量試劑盒200mL品牌
	
	
		n- 十二烷基 -β-D- 麥芽糖苷1g圖片
	
	
		長效期 SDS-PAGE 上樣液1mL品牌
	
	
		可逆性鋅染試劑盒1套圖片
	
	
		維生素B1α-淀粉酶 (AMS) 檢測試劑盒 可見分光光度法V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病癌基因同源物A(RELA)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
	
	
		維生素B1α-淀粉酶 (AMS) 檢測試劑盒 微量法V-Myc骨髓瘤病癌基因同源物(MYC)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
	
	
		維生素B2α-葡萄糖苷酶(α-GC)測試盒 可見分光光度法V-Myc骨髓瘤病癌基因同源物(MYC)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
	
	
		維生素B2α-葡萄糖苷酶(α-GC)測試盒 微量法V-Myc骨髓瘤病癌基因同源物(MYC)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
	
	
		維生素B2α-酮戊二酸脫氫酶(α-KGDH)檢測試劑盒 微量法V-Myb髓組織增生病癌基因同源物(MYB)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
	
	
		5-核黃素磷酸鈉鹽α-酮戊二酸脫氫酶(α-KGDH)檢測試劑盒 紫外分光光度法V-Maf肌肉腱膜纖維肉瘤癌基因同源物(MAF)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
	
	
		5-核黃素磷酸鈉鹽β-1,3葡聚糖酶檢測試劑盒 可見分光光度法 V-Ki-Ras2 Kirsten大鼠肉瘤病癌基因同源物(KRAS)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
	
	
		5-核黃素磷酸鈉鹽β-1,3葡聚糖酶檢測試劑盒 微量法V-Jun肉瘤病癌基因同源物(JUN)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
一氧化氮(NO)測試盒【化學(xué)法測NO2-】烏利司他Human, Mouse, Rat
	
	
		烏司他丁Human, Mouse
	
	
		西洛多辛Human, Mouse, Rat
	
	
		西米替汀Human, Mouse, Rat
	
	
		西替利Human, Mouse, Rat
	
	
		昔美沙美特羅Human
	
	
		香蘭素;香草Human, Mouse
	
	
		溴芬鈉Human, Mouse, Rat
	
	
		溴夫定Human, Rat
	
	
		磷酸化叉頭蛋白L2抗體IFI16/p16 /FITC  熒光素標(biāo)記γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16抗體IgG
	
	
		叉頭蛋白N2抗體IFITM1/FITC  熒光素標(biāo)記干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白1抗體IgG