樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （通過(guò)過(guò)濾）。

4 ）. 通過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明！

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線(xiàn)粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳.

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。
磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗體H5N1-M2(Avian influenza Matrix Protein-2)  H5N1流感病M2型（抗原）

凋亡受體抗體HCV-Core  型肝炎病-C區(qū)（多肽）

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β-胡蘿卜素EA65染色液組織總膽汁酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒α1-酸性糖蛋白(α1AGP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

β-胡蘿卜素Heidenhain鐵蘇木素染色液組織總膽汁酸酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒α1-酸性糖蛋白(α1AGP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

β-胡蘿卜素結(jié)晶紫-龍膽紫混合染色液組織總膽汁酸酶循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒α1-酸性糖蛋白(α1AGP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

D-生物素龍膽紫水溶液(0.5%) 組織總膽汁酸酶循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒α1-抗胰糜蛋白酶(α1ACT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

D-生物素龍膽紫水溶液(0.1%)組織總抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量檢測(cè)試劑盒α1-抗胰蛋白酶(α1AT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

D-生物素龍膽紫水溶液(1%)組織總抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量檢測(cè)試劑盒α1-抗胰蛋白酶(α1AT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

D-生物素0.5%龍膽紫酒精溶液  組織總抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量檢測(cè)試劑盒α1-抗胰蛋白酶(α1AT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

N-羥基琥珀酰亞生物素彈力纖維染色液（地衣紅法）組織總抗氧化能力（TAC）化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒α1-B-糖蛋白(α1BG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)
谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GSH－PX）測(cè)試盒味覺(jué)感受器蛋白T2R38抗體卡鉑 CARBOPLATIN(RG)Human

5色氨???化酶2抗體卡鉑 CARBOPLATIN(RG)Human, Mouse, Rat

硫氧還蛋白11抗體CARBOLINE-1-PROPIONIC ACID, B-(SH)Human

微管蛋白4α抗體CARBOLINE-1-PROPIONIC ACID, B-(SH)Human, Mouse

動(dòng)力蛋白輕鏈CARBENOXOLONE(RG)Human

腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白8樣蛋白2/TNFα-IP 8L2抗體鼠尾草酚 CARNOSOL(P)Human, Mouse, Rat

血小板**素受體抗體鼠尾草酚 CARNOSOL(P)Human

跨膜絲氨蛋白酶5抗體鼠尾草酚 CARNOSOL(P)Human, Mouse

脫中胚蛋白抗體鼠尾草酚 CARNOSOL(P)(REQUEST QUOTE)Human, Mouse, Rat

脆性X相關(guān)蛋白樣2抗體Iba-1/FITC  熒光素標(biāo)記離子鈣接頭蛋白抗體IgG

脂肪酸酰水解酶2抗體ICAD/FITC  熒光素標(biāo)記Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抑制劑抗體IgG