【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （通過過濾）。

4 ）. 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳.

JmjC結(jié)構(gòu)域組蛋白去化酶H3-K36抗體GSK-3 Beta(NT) (Glycogen Synthase Kinase-3 Beta)  糖原合酶激酶-3β（抗原）

組蛋白去化酶JARID2抗體CKR-L2( G protein-coupled receptor-2 )  G蛋白偶聯(lián)受體-2(抗原)

考馬斯亮藍(lán) R-250 染液250mL規(guī)格

支氣管上皮生長因子5mL價格

間充質(zhì)干生長因子 - 無血淸5mL規(guī)格

親和層析柱3 mL規(guī)格

CHAPS5g規(guī)格

長效期 SDS-PAGE 配膠液200mL圖片

肝生長因子5mL價格

平滑肌生長因子 （ 不含血清 ）5mL規(guī)格

β-乳球蛋白邁格林華染色液（May-Grunwald stain）組織脂酰輔酶A脫氫酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）總活性比色法定量檢測試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

β-乳球蛋白邁格林華染色液（May-Grunwald stain）組織脂質(zhì)比色法定量檢測試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

β-乳球蛋白尼氏染色液(藍(lán)法)組織脂質(zhì)過氧化氫（H2O2）活性比色法定量檢測試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

刀豆素A微絲染色（R250）組織脂質(zhì)過氧化物 （HYDROPEROXIDE）活性二酚橙比色法定量檢測試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

PUC18質(zhì)粒微絲染色（R250）組織脂質(zhì)過氧化物（MDA）活性TBARS比色法定量檢測試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

PUC19質(zhì)粒亞歷山大染色液組織中鏈羥脂酰輔酶A脫氫酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

結(jié)合珠蛋白亞歷山大染色液組織中鏈酮脂酰輔酶A硫解酶（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

氧合血紅蛋白中性粒堿性磷酸酶染色液(NAP)組織中鏈烯脂酰輔酶A水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測試劑盒α1-微球蛋白(α1M)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
細(xì)胞丙二醛（MDA）測試盒微小染色體維持缺陷蛋白7抗體甜茶苷;甜葉懸鉤子苷 Schizandrin A

單核趨化蛋白2抗體(小鼠)甜橙黃 Schizandrin B

單核趨化蛋白3抗體甜瓜蒂 Schisantherin A

單核趨化蛋白3抗體甜菊苷 Sipeimine

巨噬炎癥蛋白18抗體甜葉菊 Crocin

MITF相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體鐵冬青;毛冬青 Crocin I

雷帕霉素靶蛋白抗體鐵筷子 Crocin II

粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體鐵皮石斛 Tenuifolin

粘蛋白4抗體鐵掃帚 Agrimol B

脂肪酸去飽和酶1抗體COX10/FITC  熒光素標(biāo)記COX10抗體IgG

回腸脂肪酸結(jié)合蛋白抗體IAA/FITC  熒光素標(biāo)記吲哚-3-乙酸抗體/植物生長素抗體IgG
測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。