
產(chǎn)品名稱:杏鮑菇 斜面
	
	
		拉丁文: Pleurotus eryugii (DC.:Fr.) Quel.
	
	
		提供形式: 試管斜面
	
	
		**等級(jí): 1
	
	
		模式菌株: no
	
	
		培養(yǎng)基: 綜合PDA:馬鈴薯煮汁1000mL,磷酸二氫鉀 3g,硫酸鎂 1.5g,葡萄糖 20g,維生素B1 10mg,瓊脂 20g,pH自然。馬鈴薯煮液:200g馬鈴薯,去皮,切塊,放入蒸餾水中煮沸30min,取濾液定容至1000mL,備用。121℃,15min。
	
	
		生長(zhǎng)條件: 25-28℃,好氧
 
	
	
		保存方法:
	
	
		傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。
	
	
		液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng),適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。
	
	
		懸液保存法:
	
	
		① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。
	
	
		② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。
	
	
		載體保存???:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。
	
	
		常用的冷凍保存法:
	
	
		① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。
	
	
		② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。
	
	
		③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品:
	
	
		淡紫擬青霉 MIO培養(yǎng)基降鈣素檢測(cè)試劑盒
	
	
		巴西果小克銀漢霉 吲哚-7-羧酸結(jié)合珠蛋白檢測(cè)試劑盒
	
	
		暗孢小克銀漢霉 D/E中和肉湯金屬硫蛋白檢測(cè)試劑盒
	
	
		酸桿 D/E中和瓊脂精氨酸檢測(cè)試劑盒
	
	
		孟氏假單胞 BCYE瓊脂基礎(chǔ)抗肌動(dòng)蛋白抗體檢測(cè)試劑盒
	
	
		釀酒酵母 氧化三培養(yǎng)基可溶性間粘附分子1檢測(cè)試劑盒
	
	
		檬果炭疽病 CVT瓊脂可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體檢測(cè)試劑盒
	
	
		淺黃隱球酵母 Iron瓊脂藍(lán)耳病抗體檢測(cè)試劑盒
	
	
		結(jié)腸彎曲 STAA培養(yǎng)基酪氨酸激酶A檢測(cè)試劑盒
	
	
		奈良鏈霉 發(fā)光培養(yǎng)基酪氨酸激酶B檢測(cè)試劑盒
	
	
		大腸埃希氏桿 產(chǎn)組培養(yǎng)基酪氨酸激酶C檢測(cè)試劑盒
	
	
		柱孢綠僵 (腦)心浸液瓊脂酪酪肽檢測(cè)試劑盒
	
	
		西方伊薩酵母 大腸群快檢紙片(水源水)粒巨噬集落激因子檢測(cè)試劑盒
	
	
		金黃殼囊孢 大腸群快檢紙片(食品)磷酸化酪氨酸激酶2檢測(cè)試劑盒
	
	
		紅曲紅曲 TCH(噻吩-2-羧酸酰肼)流行性腹瀉病抗體檢測(cè)試劑盒
杏鮑菇 斜面白介素8(IL-8/CXCL8)檢測(cè)試劑盒英文名稱:IL-8/CXCL8 ELISA Kit產(chǎn)品別名:小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià),2-溴肉桂酸 BROMOCINNAMIC ACID,2-(RG)
	
	
		白介素8(IL-8)檢測(cè)試劑盒英文名稱:IL-8 ELISA Kit產(chǎn)品別名:小鼠白介素8(IL-8)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià),水蘇堿 BETONICINE(RG)
	
	
		白介素7(IL-7)檢測(cè)試劑盒英文名稱:IL-7 ELISA Kit產(chǎn)品別名:小鼠白介素7(IL-7)ELISA試
微生物培養(yǎng)方法:
	
	
		1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
	
	
		2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
	
	
		上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:
	
	
		a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
	
	
		b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
	
	
		c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。