
產(chǎn)品名稱:泡盛曲霉
	
	
		拉丁文: Aspergillus usamii Sakaguchietal
	
	
		**等級: 1
	
	
		模式菌株: no
	
	
		應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)果膠酶、淀粉酶,檸檬酸深層培養(yǎng)菌
	
	
		培養(yǎng)基: 綜合PDA:20%馬鈴薯汁1L,葡萄糖20g ,KH2PO4 3g, MgSO4.7H2O 1.5g,硫胺素微量,瓊脂 15g,pH 自然。
	
	
		生長條件: 25-28℃,好氧
	
	
		保存方法:
	
	
		傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。
	
	
		液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。
	
	
		懸液保存法:
	
	
		① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。
	
	
		② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。
	
	
		載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。
	
	
		常用的冷凍保存法:
	
	
		① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進行保存的。
	
	
		② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進行冷凍保存。
	
	
		③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品:
	
	
		乳酸乳球乳酸亞種 2,3-二乙酯艱難梭素A檢測試劑盒
	
	
		脫被毛球馬勃 5-氟-2-艱難梭素B檢測試劑盒
	
	
		貝倫格葡萄座腔梨生?;?/span> N-(叔丁氧羰基)-3-(2-萘基)-D-氨酸半乳糖凝集素1檢測試劑盒
	
	
		釀酒酵母 2,4-二氟苯促甲狀腺素受體抗體檢測試劑盒
	
	
		谷氨酸棒桿 苯甲酸乙烯酯血脂檢測試劑盒
	
	
		科恩根霉 1,2,4-三氟苯甲硫氨酸檢測試劑盒
	
	
		枯草芽孢桿 2-氟苯酚花生蛋白特異性IgE抗體檢測試劑盒
	
	
		卵孢單端孢 4-氯-3-甲酸脂肪酸合成酶抑制劑檢測試劑盒
	
	
		紫色直絲鏈霉 肉堿鹽直接高密度脂蛋白膽固檢測試劑盒
	
	
		葡枝根霉 4,4'-二氟二苯甲線粒體呼吸鏈復(fù)合物I檢測試劑盒
	
	
		臺灣根霉 2-溴-4-甲酸線粒體呼吸鏈復(fù)合物II檢測試劑盒
	
	
		彎孢 三溴新戊線粒體呼吸鏈復(fù)合物III檢測試劑盒
	
	
		帚狀曲霉 5-降烯-2,3-二甲酰亞線粒體呼吸鏈復(fù)合物IV檢測試劑盒
	
	
		冬菇屬 N-(2-氯乙基)嗎啉鹽酸鹽吲哚乙酸檢測試劑盒
	
	
		黑木耳 2-(2',4'-二甲苯氨基)-3-甲基-6-二乙氨基熒烷(B15)石膽酸檢測試劑盒
泡盛曲霉**等級: 1
	
	
		模式株: no
	
	
		應(yīng)用領(lǐng)域: Produces avermectin,C-076 and derivatives(US Patent 5,565,359,US Patent 4,378,353,US Patent 4,412,9
	
	
		培養(yǎng)基: IPS-2
	
	
		生長條件: 28℃
	
	
		存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
	
	
		產(chǎn)品名:假蜜環(huán)
	
	
		拉丁文: Armillaria mellea
	
	
		提供形式: 斜面培養(yǎng)物
	
	
		**等級: 1
微生物培養(yǎng)方法:
	
	
		1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
	
	
		2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
	
	
		上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:
	
	
		a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
	
	
		b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
	
	
		c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。
	
	 
	 
   
    
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