產(chǎn)品名稱：放射型根瘤菌

拉丁文: Rhizobium radiobacter

提供形式: 凍干物

**等級(jí): 1

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 植物遺傳工程菌

培養(yǎng)基: LB培養(yǎng)基(LB Medium)：蛋白胨 10.0g，酵母粉 5.0g，NaCl 10.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。

生長(zhǎng)條件: 28－30℃,好氧。24h

存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過(guò)高,營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng),適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過(guò)多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來(lái)吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品：

球型芽孢桿 半固體運(yùn)送培養(yǎng)基二十二碳六烯酸檢測(cè)試劑盒

毛栓孔 含青霉素酶TSA平板子脂酸檢測(cè)試劑盒

醬油  氨基酸態(tài)氮、、三氯蔗糖 明膠生化管α-亞麻酸檢測(cè)試劑盒

紡錘雷素鏈霉 營(yíng)養(yǎng)瓊脂（GB18883）二十碳五烯酸檢測(cè)試劑盒

異常漢遜酵母 無(wú)鹽水管（內(nèi)附采樣棉簽）鉤端螺旋體抗體檢測(cè)試劑盒

大豆慢生根瘤 Hanks氏病保存液（pH7.4-7.6）鉤端螺旋體抗體檢測(cè)試劑盒

黑曲霉 半固體運(yùn)送培養(yǎng)基1,4,5-三磷酸肌檢測(cè)試劑盒

米根霉 TGC培養(yǎng)基白介素33檢測(cè)試劑盒

蘇云金芽孢桿 TGC培養(yǎng)基白介素25檢測(cè)試劑盒

蠟樣芽孢桿 葡萄糖發(fā)酵管脂肪酸去飽和酶1檢測(cè)試劑盒

枯草芽胞桿 葡萄糖發(fā)酵管超長(zhǎng)鏈脂肪酸延伸酶5檢測(cè)試劑盒

枯草芽孢桿 培養(yǎng)基1（USP）羥自由基檢測(cè)試劑盒

膠紅酵母 培養(yǎng)基2（USP）CD36分子檢測(cè)試劑盒

根瘤 硝酸鹽肉湯（還原）（軍團(tuán)）長(zhǎng)鏈脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4檢測(cè)試劑盒

黃硬皮馬勃 馬尿酸鈉（軍團(tuán)）延伸因子長(zhǎng)鏈脂肪酸樣蛋白2檢測(cè)試劑盒
放射型根瘤菌胰島素自身抗體(IAA)檢測(cè)試劑盒英文名稱：IAA ELISA Kit產(chǎn)品別名:小鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，生姜標(biāo)準(zhǔn)品試劑盒 GINGER STANDARDS KIT(P)

胰島素原(PI)檢測(cè)試劑盒英文名稱：PI ELISA Kit產(chǎn)品別名:小鼠胰島素原(PI)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，大蒜臭氣標(biāo)準(zhǔn)品試劑盒 GARLIC STENCH STANDARDS KIT(SG)

胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)檢測(cè)試劑盒英文名稱：IGFBP-6 ELISA Kit產(chǎn)品別名:小鼠
微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。