產(chǎn)品名稱：嗜鞣管囊酵母

拉丁文: Pachysolen tannophilus

提供形式: 凍干物，斜面

**等級: 1

模式菌株: yes

應(yīng)用領(lǐng)域: 釀造酒精；利用戊碳糖。

培養(yǎng)基: 酵母膏 3.0g，麥芽浸膏 3.0g，蛋白胨 5.0g，葡萄糖 10.0g，瓊脂 20.0g，蒸餾水 1.0L。

傳代方法: ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。

②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。

生長條件: 24℃，好氧

存儲條件: 2-8℃冷藏，凍干管10年以上，斜面1-3個月。

保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品：

*芽胞桿（Bacillus atrophaeus）ATCC 9372；（曾用名：枯草芽胞桿黑色變種） 1H-吡唑-4-甲酸甲殼質(zhì)酶蛋白40檢測試劑盒

炭黑曲霉 吲哚-2-甲酸乙酯高爾基體蛋白73檢測試劑盒

松生莖點霉 2-辛皮質(zhì)酮;腎上腺酮檢測試劑盒

長雙歧桿 2,4,6-三氯嘧啶褪黑素檢測試劑盒

鴨疫里氏桿 N-苯基雙(三氟磺酸亞)催產(chǎn)素檢測試劑盒

畢赤酵母 全氟丁基磺酰氟精氨酸加壓素檢測試劑盒

耐冷冷桿 2-(甲氧基羰基)苯酸皮質(zhì)檢測試劑盒

香菇 2,2,2-三氟乙 鹽酸鹽皮質(zhì)酮;腎上腺酮檢測試劑盒

膜醭假絲酵母 二釕(II)二聚體III型膠原蛋白檢測試劑盒

咸海鮮芽孢桿 1,8-辛二Ⅳ型膠原檢測試劑盒

傳染性****病 4-(氨基)吡啶Ⅲ型膠原檢測試劑盒

弗雷德里克斯堡假單胞 2-(氨甲基)吡啶脂肪酸合成酶檢測試劑盒

紫紅曲霉 2-氟吡啶α-平滑肌肌動蛋白檢測試劑盒

環(huán)形泰勒蟲（安西株） 3-氟吡啶膽固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白檢測試劑盒

中間根瘤屬 3-氟苯酚一氧化氮檢測試劑盒
嗜鞣管囊酵母生長條件: 36℃，好氧

存儲條件: 真空冷凍干燥法

產(chǎn)品名：芽孢桿

拉丁文: Bacillus sp.

分離基物: 土壤

提供形式: 斜面培養(yǎng)物

**等級: 1

模式株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 能于30℃、2天降解菲500ppm50-60%,菲為碳源(無機(jī)鹽培養(yǎng)基)

培養(yǎng)基: NB
微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。