產(chǎn)品名稱(chēng)：普通擬桿菌

拉丁文: Bacteroides vulgatus

分離基物: 人類(lèi)糞便

提供形式: 凍干粉

**等級(jí): 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基：酪蛋白胨  15.0g，酵母浸出粉5.0g，葡萄糖5.0g，硫乙醇酸鈉0.5g，L-胱氨酸0.5g，刃天青0.001g，氯化鈉2.5g，pH7.1-7.3

生長(zhǎng)條件: 37℃，厭氧

保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過(guò)高,營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng),適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌??加量不宜過(guò)多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來(lái)吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷(xiāo)的相關(guān)產(chǎn)品：

枯草芽孢桿 β-四氫萘酮腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)試劑盒

白黃小脆柄菇 2-硝基-1,4-苯二腫瘤壞死因子α檢測(cè)試劑盒

假木豆根瘤 1-四氫萘酮腫瘤壞死因子β檢測(cè)試劑盒

土星漢遜酵母 鄰苯甲轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1檢測(cè)試劑盒

蠟樣芽胞桿 (蠟狀芽胞桿) 偏苯酸組檢測(cè)試劑盒

天藍(lán)色鏈霉 雙(2,2,6,6-四甲基-4-基)癸二酸酯組織蛋白酶S檢測(cè)試劑盒

粘紅酵母 噻吩-2-羧酸組織型纖溶酶原激活劑檢測(cè)試劑盒

淺黃小孢絲鏈霉 四乙二單十二烷基組織因子檢測(cè)試劑盒

彎孢 3-(基硅基)炔組織因子途徑抑制物檢測(cè)試劑盒

釀酒酵母 4-氨基-3-氯苯酚鹽酸鹽巢蛋白檢測(cè)試劑盒

藤黃節(jié)桿 DL-青霉細(xì)小病抗體檢測(cè)試劑盒

巨大芽孢桿 色嗜堿性粒檢測(cè)試劑盒

肉褐鱗環(huán)柄菇 6-甲氧基喹啉肝配蛋白B2檢測(cè)試劑盒

釀酒酵母 2,7-二氨基芴弓形蟲(chóng)IgG抗體檢測(cè)試劑盒

假單胞 5--2,4-二甲氧基嘧啶弓形蟲(chóng)IgM抗體檢測(cè)試劑盒
普通擬桿菌產(chǎn)品名：暹羅芽胞桿 專(zhuān)屬保藏

拉丁文: Bacillus siamensis

形態(tài): 生長(zhǎng)前兩天粘液狀、半透明、凸起的、邊緣完整光滑，大小2-3mm，生長(zhǎng)兩天之后長(zhǎng)成乳白色、不透明、表面褶皺、中心略凹陷、邊緣不規(guī)則，大小3-4mm，生長(zhǎng)四天后落白偏黃、不透明、表面褶皺、邊緣不規(guī)則，大小4-5mm。

提供形式: 凍干粉。本株株為代保藏株，采購(gòu)或資源共享須取得保藏作者同意。

**等級(jí): 2

模式株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)化合物

培養(yǎng)基: TSP2：酵母提取物2g、麥芽提取粉2g、葡萄糖2g、瓊脂14
微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱(chēng)取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。