產(chǎn)品名稱：黏質(zhì)沙雷氏菌

拉丁文: Serratia marcescens

分離基物: 

提供形式: 凍干物

**等級(jí): 2

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。

生長(zhǎng)條件: 37℃

生長(zhǎng)特性: 菌落橙色。革蘭氏陰性桿菌，以周生鞭毛運(yùn)動(dòng)，無(wú)芽胞，能利用檸檬酸鹽和醋酸鹽作為碳源，可產(chǎn)生粉色、紅色或深紅**素，營(yíng)養(yǎng)要求不高；V. P.反應(yīng)陽(yáng)性，M. R.反應(yīng)陰性；產(chǎn)生脫氧核糖核酸酶；可自土壤、水、人和動(dòng)物的糞便中分離到，可引起肺炎、泌尿道感染、敗血癥，以及外科術(shù)后感染。

存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過(guò)高,營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng),適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過(guò)多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來(lái)吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品：

狹窄革 苯甲酸乙酯半胱氨酸蛋白酶6檢測(cè)試劑盒

耐鹽枝孢 苯甲酸乙酯半胱氨酸蛋白酶7檢測(cè)試劑盒

巨枝膝梗孢 5-溴-2-氟苯甲半胱氨酸蛋白酶9檢測(cè)試劑盒

蠟葉曲霉 甲酰苯色素C檢測(cè)試劑盒

異常威克漢姆酵母 順-1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酸酐B瘤因子2檢測(cè)試劑盒

根瘤 (±)-1-苯基-1，2-乙二Bcl-2相關(guān)X蛋白檢測(cè)試劑盒

青變色鏈霉 1-苯鈣蛋白酶檢測(cè)試劑盒

多色節(jié)桿 6-甲基吡啶-2-甲酸鈣蛋白酶抑素檢測(cè)試劑盒

季也蒙邁耶氏酵母 3,4-二甲氧基I型膠原檢測(cè)試劑盒

釀酒酵母 2-甲酰氯結(jié)核病抗體檢測(cè)試劑盒

嬰兒芽胞桿 (-)-4,5-雙[羥基(二苯基)甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧戊環(huán)脂肪酸結(jié)合蛋白4檢測(cè)試劑盒

新疆鹽地桿 7-甲基吲哚敏感性脂肪酶檢測(cè)試劑盒

煙曲霉 2-甲氧基呼吸道合胞體病抗體檢測(cè)試劑盒

硬結(jié)節(jié)桿 5-氨基尿嘧啶傳染性鼻氣管炎病抗體檢測(cè)試劑盒

季也蒙假絲酵母 鄰甲苯基溴化鎂溶液副流感3型抗體檢測(cè)試劑盒
黏質(zhì)沙雷氏菌培養(yǎng)基: 綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g，硫酸鎂 1.5g，葡萄糖 20g，維生素B1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾水中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。

生長(zhǎng)條件: 25℃，好氧

存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;礦物油法

產(chǎn)品名：燕麥鐮孢 斜面

拉丁文: Fusarium avenaceum

提供形式: 凍干物

**等級(jí): 1

模式株: no

培養(yǎng)基: 綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20
微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。