產(chǎn)品名稱：解脂亞羅酵母

拉丁文: Yarrowia lipolytica

提供形式: 凍干物

**等級: 1

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)脂肪酶

培養(yǎng)基: YM

生長條件: 28-30℃，24-48h，鏡檢為陽性棒桿裝菌，純。

存儲條件: 真空冷凍干燥法

保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品：

彎孢 (R,R)-(-)-N,N′-雙(3,5-二叔丁基亞水楊基)-1,2-環(huán)已二β內(nèi)酰酶檢測試劑盒

香栓 (S,S)-(+)-N,N′-雙(3,5-二-叔丁基亞水楊基)-1,2-環(huán)已二線粒體呼吸鏈復(fù)合物II檢測試劑盒

耐久腸球 N-芴甲氧羰基-N'-三苯甲基-D-組氨酸維甲酸結(jié)合蛋白檢測試劑盒

豌豆根瘤 氯化羅丹明110保幼二激酶檢測試劑盒

雷蘑 吖啶黃G己糖激酶檢測試劑盒

枇杷炭疽病 2,4-二氯-5-嘧啶滯育檢測試劑盒

大腸埃希 6-三氟甲基吲哚保幼二激酶檢測試劑盒

乳酸乳球乳亞種 氯化銩(III)無水色氨酸檢測試劑盒

根瘤 溴化釹(III)甘露糖-6-P異構(gòu)酶檢測試劑盒

Marisediminicola 溴化鐠(III)GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶檢測試劑盒

長孢黃色鏈霉 3-氨基-5-溴吡啶磷酸甘露糖變位酶2檢測試劑盒

核盤 4-氨基-3-溴吡啶乙酰膽堿檢測試劑盒

瓜枝孢（黃瓜黑星?。?/span> 磷酸二氫鋁纖維蛋白溶酶檢測試劑盒

繩狀曲霉 1,2-雙(氯二甲基硅烷基)乙烷β-N-乙酰葡萄糖糖苷酶檢測試劑盒

大腸埃希 溴化釤(III)，六水絲氨酸；蘇氨酸蛋白激酶3檢測試劑盒
解脂亞羅酵母生長條件: 25-28℃,好氧

存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

產(chǎn)品名：化膿鏈球

拉丁文: Streptococcus pyogenes

提供形式: 凍干物

**等級: 2

模式株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 無實(shí)驗(yàn)，抗活性檢測試驗(yàn)。

培養(yǎng)基: 哥倫比亞血平板

生長條件: 37℃，5%CO2，24h，溶血，球，純
微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。