產(chǎn)品名稱：葡糖桿菌

拉丁文: Gluconobacter sp.

提供形式: 凍干物

**等級: 1

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: Produces 2-keto-L-gulonic acid from sorbitol (U.S.

培養(yǎng)基: 醋酸菌培養(yǎng)基：葡萄糖100.0g，酵母提取物 10.0 g，CaCO3 20.0g， 瓊脂 15.0 g，蒸餾水1.0 L， pH 6.8

生長條件: 26℃，好氧

存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品：

相思根瘤 N,N-二正丁基尿素總膽固檢測試劑盒

美澳型核果褐腐病 2-氨基-6-甲氧基吡啶總蛋白檢測試劑盒

凱斯特鞘氨單胞 L-天冬氨酸二叔丁基酯鹽酸鹽總抗氧化能力檢測試劑盒

山藥枯萎病 1-丁基-3-甲基咪唑硝酸鹽組檢測試劑盒

HIV假病 18A-41 DL-N-乙酰高半胱氨酸硫內(nèi)酯酪氨酸羥化酶檢測試劑盒

短波單胞屬 1-苯并噻吩-2-甲馬立克氏病檢測試劑盒

明尼蘇達被毛孢 環(huán)己基二甲氧基硅烷球蟲抗體檢測試劑盒

美澳型核果褐腐病 三正丁基疊氮化錫金屬硫蛋白4檢測試劑盒

馬腺疫鏈球獸疫亞種 6-溴吲哚-3-甲腺病抗體檢測試劑盒

纖細(xì)正青霉 2,4,6-三氯-5-甲基嘧啶T2素檢測試劑盒

紡織品 特種動物纖維含量 （綿羊毛與山羊絨） 2,4-二氯-5-甲基嘧啶5羥色檢測試劑盒

立形乳桿 4,6-二氯-2-甲基嘧啶卵黃蛋白原檢測試劑盒

蘋果黑腐皮殼 2-氯-5-氟禽I型腺病抗體檢測試劑盒

木耳987 Fmoc-D-4-氨酸傳染性法氏囊病病抗原檢測試劑盒

青霉屬 FMOC-D-3,4-二氯苯氨酸傳染性鼻炎抗體檢測試劑盒
葡糖桿菌培養(yǎng)基: NA

生長條件: 30℃，好氧，72h

存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

產(chǎn)品名：恥垢分枝桿

拉丁文: Mycobacterium smegmatis

分離基物: 人

提供形式: 凍干粉

**等級: 1

模式株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 檢測博萊霉素，噬體宿主，制藥和個人護理
微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。