產(chǎn)品名稱：木賊鐮刀菌 斜面

拉丁文: Gibberella intricans Wollenw.

分離基物: 早熟禾葉片

提供形式: 斜面培養(yǎng)物

**等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 綜合PDA瓊脂:馬鈴薯煮液 1.0L，葡萄糖 20.0g，KH2PO4 3.0g，MgSO4·7H2O 1.5g，維生素B1 微量，瓊脂 20.0g，pH 6.0±0.2。121℃，15min**。馬鈴薯煮液：稱取200g去皮的馬鈴薯塊，沸水煮30min，收集濾液定容至1.0L。

生長條件: 25~28℃，好氧，5d

存儲條件: 定期移植法

保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品：

八孢裂殖酵母 2-溴二苯并噻吩心肌轉(zhuǎn)錄因子檢測試劑盒

葡枝根霉 3-氨基聯(lián)苯雄檢測試劑盒

針葉樹散斑殼 2-(二叔丁基膦)聯(lián)苯乙酰CoA羧化酶檢測試劑盒

肉桂褐鏈霉 2-(二-叔丁基膦)-2'-(N,N-二甲基氨基)聯(lián)苯抑制素B檢測試劑盒

黃傘 2,2'-脫水-5-甲基尿苷孕酮檢測試劑盒

盤長孢狀盤孢 3-氯-4-酮甾體合成急性調(diào)節(jié)蛋白檢測試劑盒

接近棒桿 4-溴-5-氟-2-硝苯脂肪酸合成酶檢測試劑盒

酵母 Α-D-五苯甲酸酰吡喃葡萄糖總蛋白檢測試劑盒

假單孢 3,3,3-三氟-1-細(xì)小病抗體檢測試劑盒

雪腐鐮刀 纖維五糖胰島素檢測試劑盒

黃曲霉 磷化銦新城疫中強(qiáng)核酸檢測試劑盒

鏈霉屬 乙酸4-（二乙氨基）-2-丁炔酯瘟抗原檢測試劑盒

米曲霉平展變種 3,5-二叔丁基溴苯細(xì)小病抗體檢測試劑盒

卵孢柱枝孢 3-氨基-5-氯吡啶肌肽檢測試劑盒

糞腸球 三基膦白介素1β檢測試劑盒
木賊鐮刀菌 斜面 模式株: no

培養(yǎng)基: 營養(yǎng)肉汁瓊脂：牛肉膏 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。

生長條件: 30℃，好氧

存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

產(chǎn)品名：煙管 斜面

拉丁文: Bjerkandera adusta

提供形式: 斜面

**等級: 1

模式株: no

培養(yǎng)基: 綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g
微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。