產(chǎn)品名稱：福毛鬼傘 斜面
拉丁文: Coprinellus radians (Desm.) Vilgalys, Hopple & Jacq. Johnson
分離基物: 采集地：河南
提供形式: 僅提供斜面
**等級(jí): 1
模式菌株: no
培養(yǎng)基: 綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 自然。
生長(zhǎng)條件: 25，好氧
保存方法:
傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營(yíng)養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。
液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng),適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。
懸液保存法:
① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。
載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法:
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保??時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品：
旋絲毛殼 7-乙基吲哚半胱氨酸蛋白酶3檢測(cè)試劑盒
綿毛嗜熱絲孢 2-(三氟甲基)苯基異酸酯半胱氨酸蛋白酶8檢測(cè)試劑盒
谷氨酸棒桿 砷化鋁補(bǔ)體蛋白3檢測(cè)試劑盒
鹽長(zhǎng)命屬北方 (R)-(+)-1-Boc-2-吡咯烷甲補(bǔ)體蛋白4檢測(cè)試劑盒
馬賽 (S)-(-)-1-BOC-2-吡咯烷甲超氧化物歧化酶檢測(cè)試劑盒
大腸埃希 Chloro[(S)-(-)-2,2'-bis(di-p-tolylphosphino)-1,1'-雌二檢測(cè)試劑盒
木賊鐮刀 3-磺基十六烷基二甲甜菜堿雌檢測(cè)試劑盒
臺(tái)灣假海源桿 芐基雙(三苯基膦)氯化鈀(Ⅱ)促卵泡素檢測(cè)試劑盒
球孢白僵 1-丁基-2,3-二甲基咪唑六氟磷酸鹽促性腺釋放檢測(cè)試劑盒
大腸埃希 二烯酸乙二酯促性腺釋放受體檢測(cè)試劑盒
類檸檬形枝孢 2--d8催乳素檢測(cè)試劑盒
蒼白芽孢桿 2,4,6-三氟苯酚膽固檢測(cè)試劑盒
果生鏈核盤 (R)-(+)-4-羥基-2-吡咯烷酮鈣結(jié)合蛋白檢測(cè)試劑盒
硬毛栓孔 2-硝基-4-(三氟甲氧基)苯甘油三酯檢測(cè)試劑盒
葡萄球?qū)?/span> 3,5-二氟睪酮檢測(cè)試劑盒
福毛鬼傘 斜面拉丁文: Trametes versicolor
提供形式: 斜面培養(yǎng)物
**等級(jí): 1
模式株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 云芝多糖,分解木質(zhì)素, 蛋白酶
培養(yǎng)基: 綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3.0g，七水硫酸鎂 1.5g，葡萄糖 20.0g，維生素B1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾水中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。
生長(zhǎng)條件: 25℃，好氧
存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;礦物油法
微生物培養(yǎng)方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。