
產品名稱:巴氏芽孢桿菌
拉丁文: Bacillus pasteurii
提供形式: 凍干粉
**等級: 1
模式菌株: no
培養(yǎng)基: CASO +20g/L尿素:蛋白胨 5.0 g,牛肉浸膏 3.0 g , 尿素 20.0 g ,蒸餾水 1.0 L,pH 7.3 。121℃,15min。
生長條件: 30℃,好氧
保存方法:
傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產酸菌種,則應在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。
液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。
懸液保存法:
① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數年。本法應注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。
載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法:
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內,再放入低溫冰箱內進行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內,再置于冰箱內進行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關產品:
豬瘟病間接ELISA抗體檢測試劑盒 3,5-二羥基苯甲嘌呤核苷酸磷酸化酶檢測試劑盒
細麗擬盤多毛孢 六甘縮酶檢測試劑盒
釀酒酵母 3-氯-2-氟苯酚磺脲類**受體檢測試劑盒
花楸盤多毛孢 5-甲氧基水楊酸轉化受體電位陽離子通道亞家族M成員4檢測試劑盒
果生鏈核盤 BOC-L-2-溴苯氨酸山梨脫氫酶檢測試劑盒
厄氏 N-乙基-2-氨甲基吡咯烷肌分化因子檢測試劑盒
核盤 Otilonium Bromide生肌因子5檢測試劑盒
枯草芽孢桿 L-(-)-α-氨基-ε-己內酰鹽酸鹽神經鞘磷脂酶檢測試劑盒
金黃色葡萄球 聚二烯二甲基氯化銨溶液核糖核酸酶A檢測試劑盒
伯頓生絲畢赤酵母 聚二烯二甲基氯化銨溶液核呼吸因子2檢測試劑盒
平菇 聚二烯二甲基氯化銨溶液二?;视王;D移酶2檢測試劑盒
香菇 聚二烯二甲基氯化銨溶液二酰基甘油?;D移酶1檢測試劑盒
枯草芽孢桿 3-苯基-1H-吡唑-4-甲木聚糖酶檢測試劑盒
毛栓孔 2,3-二氯磷酸核糖焦磷酸酶檢測試劑盒
芽胞桿 八甘單甲單羧酸轉運蛋白檢測試劑盒
巴氏芽孢桿菌**等級: 1
模式株: no
培養(yǎng)基: 綜合PDA:馬鈴薯煮汁1000mL,磷酸二氫鉀 3g,硫酸鎂 1.5g,葡萄糖 20g,維生素B1 10mg,瓊脂 20g,pH自然。馬鈴薯煮液:200g馬鈴薯,去皮,切塊,放入蒸餾水中煮沸30min,取濾液定容至1000mL,備用。121℃,15min。
生長條件: 25℃,好氧
存儲條件: 液氮超低溫凍結法;礦物油法
產品名:羅倫隱球酵母
拉丁文: Cryptococcus laurentii
提供形式: 凍干粉
**等級: 1
模式株: no
微生物培養(yǎng)方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數,而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。