產(chǎn)品名稱：黃色短桿菌
拉丁文: Brevibacterium flavum Okumara et al.
提供形式: 凍干管，斜面
**等級: 1
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)谷氨酸
培養(yǎng)基: 營養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。
生長條件: 30℃，好氧
存儲條件: 2-8℃
保存方法:
傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。
液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。
懸液保存法:
① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。
載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法:
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品：
木賊鐮孢 2,5-雙(三氟甲基)苯白介素28B檢測試劑盒
枯草芽孢桿 2-溴-4-(三氟甲基)苯甲酸抗心肌抗體檢測試劑盒
基利恩帚枝霉 2-氯-5-(三氟甲基)苯甲刀豆素A檢測試劑盒
谷氨酸棒桿Ⅲ型 3-羥基-5-(三氟甲基)苯甲酸抗核抗體檢測試劑盒
釀酒酵母 二酸叔丁基乙酯一氧化碳血紅蛋白檢測試劑盒
Passalora fulva 3-溴肉桂酸,主要為反式煙酰腺嘌呤二核苷酸磷酸檢測試劑盒
大豆慢生根瘤 鄰三氟甲氧基苯酚骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白檢測試劑盒
糙皮側(cè)耳 1,1-雙(4-氨基苯基)環(huán)己烷表皮生長因子受體檢測試劑盒
蛹蟲草 雙十二烷基二甲基溴化銨(DDAB)C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白6檢測試劑盒
蠟樣芽孢桿 2,5-二溴嘧啶C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白9檢測試劑盒
檸條根瘤 5-溴-2-氯嘧啶抗堿性磷酸酶5b檢測試劑盒
玉米大斑凸臍蠕孢 2,4-雙(三氟甲基)溴苯C-C趨化因子受體2檢測試劑盒
圍小叢殼 4-氨基-3-(三氟甲基)苯甲尼克酰腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4檢測試劑盒
假單胞 氧化釕(IV) 水合物乙脫氫酶檢測試劑盒
干酪乳桿 3-氯-5-氟苯乙脫氫酶檢測試劑盒
黃色短桿菌生長條件: 30℃，好氧，24-48h，鏡檢為陰性短棒狀桿。純
存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
產(chǎn)品名：蘇云金芽孢桿猝倒亞種
拉丁文: Bacillus thuringiensis subsp. sotto
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式株: no
培養(yǎng)基: 營養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。
生長條件: 30℃，好氧
微生物培養(yǎng)方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。