產(chǎn)品名稱：尖孢鐮刀菌黃瓜?；?/span> 斜面

拉丁文: Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum J.H. Owen

分離基物: 采集地：山東，黃瓜根莖部；

提供形式: 斜面培養(yǎng)物

**等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: PDA

生長條件: 25℃，好氧。

存儲條件: 定期移植法

保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品：

枯草芽孢桿 (S)-2-酮-6-羧酸p53上調(diào)凋亡調(diào)節(jié)因子檢測試劑盒

放線纖維 麥芽七糖p53抑制劑檢測試劑盒

球形芽孢桿 5-溴-1-茚酮肺吸蟲抗體檢測試劑盒

孔雀石褐鏈霉 3,3'-二氟二苯甲酮鈣調(diào)蛋白檢測試劑盒

鼠李糖乳桿 1-壬炔D-乳糖檢測試劑盒

蠟樣芽孢桿 2-氯-5-氟脂酰輔酶A合成酶檢測試劑盒

產(chǎn)氣莢膜梭 素C型 亞硝酰硝酸釕(III)溶液檸檬酸合成酶檢測試劑盒

乳桿 2-氨基-6-(三氟甲基)吡啶CD36分子檢測試劑盒

紫丁香蘑 2-羥基-6-三氟甲基吡啶脂肪檢測試劑盒

嗜熱鏈球 1-丁基-3-甲基咪唑硫酸鹽脂肪酸轉(zhuǎn)位酶檢測試劑盒

芽胞桿 4-甲硫基芐可溶性低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1檢測試劑盒

谷氨酸棒桿 2-溴-5-氯三氟甲苯尼克酰磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶檢測試劑盒

釀酒酵母 1-(2-羥乙基)-2-吡咯烷酮可溶性腫瘤壞死因子受體1檢測試劑盒

涎沫假絲酵母 5-溴-2-硝基三氟甲苯乳酸脫氫同工酶-X檢測試劑盒

英諾克李斯特 7-氮雜吲哚-4-甲Ca2+ATP酶檢測試劑盒
尖孢鐮刀菌黃瓜?；?/span> 斜面**等級: 4

模式株: yes

應(yīng)用領(lǐng)域: 模式株

培養(yǎng)基: 營養(yǎng)肉汁瓊脂：牛肉膏 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。

生長條件: 26℃，好氧，24-48h，鏡檢為陰性桿，純

存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

產(chǎn)品名：可可鏈霉阿蘇亞種

拉丁文: Streptomyces cacaoi subsp. asoensis

微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。