產(chǎn)品名稱：芽孢桿菌屬

拉丁文: Bacillus sp.

提供形式: 凍干粉

**等級: 1

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 維生素B12產(chǎn)生菌

培養(yǎng)基: 營養(yǎng)肉汁瓊脂：牛肉膏 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。

生長條件: 30℃，好氧

保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹???料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品：

綠色木霉 5-溴-2-酚ATP酶檢測試劑盒

棘青霉 (1R,2R)-N,N'-雙(2-乙酰-3-氧代-2-亞基)-1,2-二均苯基乙二合鈷(I球蛋白G2檢測試劑盒

大腸埃希氏桿 苯基順酐基質(zhì)金屬蛋白酶12檢測試劑盒

茄鏈格孢 4-乙?；郊姿峒柞ズ撕粑蜃?檢測試劑盒

冠突曲霉 5-溴-2,4-二氯嘧啶雙歧桿粘附素檢測試劑盒

哈茨木霉 甘氨脫氧膽酸(GDCA)硬脂酰輔酶A去飽和酶1檢測試劑盒

格氏李斯特氏 2-(三氟甲基)苯甲酰敏感性脂肪酶檢測試劑盒

魯考弗美奇酵母 2-溴-6-氟苯甲葡萄糖激酶檢測試劑盒

紅色游動微 α,α-二氟脂蛋白脂酶檢測試劑盒

大豆慢生根瘤 1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氯高鐵酸鹽硬脂酰輔酶A去飽和酶1檢測試劑盒

少根根霉 二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子6檢測試劑盒

 1-乙基-3-甲基化咪唑鎓趨化因子9檢測試劑盒

假單胞 2,2-二氟乙巨噬來源趨化因子檢測試劑盒

Rhizobium multihospitium 2-溴吡啶-3-甲酸含NLR家族Pyrin域蛋白1檢測試劑盒

釀酒酵母 熒蒽-3-酸含NLR家族Pyrin域蛋白2檢測試劑盒
芽孢桿菌屬培養(yǎng)基: PYG培養(yǎng)基：多胨 5.0 g,胰胨 5.0 g,酵母提取物 10.0 g,葡萄糖 10.0 g,鹽溶液 40.0 ml,蒸餾水 960 ml,瓊脂 10.0 g,pH 7.2 ,鹽溶液： ,CaCl 0.2 g,MgSO4·7H2O 0.4 g,K2HPO4 1.0 g,KH2PO4 1.0 g,NaHCO3 10.0 g,NaCl 12.0 g,蒸餾水 1.0 L

哥倫比亞血平板

生長條件: 37℃，厭氧

存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

產(chǎn)品名：拜登羅爾紅球

微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。