產(chǎn)品名稱：腸膜明串珠菌

拉丁文: Leuconostoc mesenteroides

提供形式: 凍干物

**等級: 1

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生右旋糖酐，做臨床輸液用

培養(yǎng)基: MRS培養(yǎng)基：酪胨 10.0g，牛肉粉 8.0g，酵母粉 4.0 g，葡萄糖 20.0 g，硫酸鎂 0.2 g，乙酸鈉 5.0 g，檸檬酸三銨 2.0 g，磷酸氫二鉀 2.0 g，硫酸錳 0.05 g，吐溫80 1.0 g，蒸餾水 1000mL。pH6.2±0.2。121℃，15mim。

生長條件: 25℃，兼性厭氧，2-3天

存儲條件: 真空冷凍干燥法

保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品：

詹氏酸桿 托法替尼8-氧鳥嘌呤脫氧核苷檢測試劑盒

非無藥品  需氧總數(shù)  3-氯-5-(三氟甲基)苯甲波形蛋白檢測試劑盒

釀酒酵母 7-甲基吲哚-3-甲鳥氨酸氨酰轉(zhuǎn)移酶檢測試劑盒

Maribius salinus 6-甲基吲哚-3-甲肌間線蛋白檢測試劑盒

雞傷寒沙門氏 4-硝基吲哚甘油-3-磷酸脫氫酶檢測試劑盒

大腸埃希氏 6-硝基吲哚堿性成纖維生長因子2檢測試劑盒

釀酒酵母 N-叔丁氧羰基-O-(2-溴芐氧羰基)-L-酪氨酸輔脂酶檢測試劑盒

斯托克青霉 1-Boc-3-基吡咯烷脯氨酰羥化酶檢測試劑盒

雙歧雙歧桿 Isotretinoin心血管調(diào)節(jié)肽Salusin-α抗體檢測試劑盒

梅氏弧 4-二甲氨基苯甲酰氯心血管調(diào)節(jié)肽Salusin-β抗體檢測試劑盒

總狀共頭霉 1,4-二氯酞纖維蛋白原γ鏈檢測試劑盒

果生鏈核盤 Sorafenib Tosylate一氧化氮合酶檢測試劑盒

纖維単胞 N-Boc-5-溴吲哚-2-酸抗中性粒核周抗體檢測試劑盒

阿姆斯特丹曲霉 (S)-3-羥基鹽酸鹽白三烯E4檢測試劑盒

腐皮鐮孢 4-乙基苯甲抗小腸杯狀抗體檢測試劑盒
腸膜明串珠菌產(chǎn)品名：發(fā)酵畢赤酵母

拉丁文: Pichia fermentans

分離基物: KEFIR

提供形式: 凍干粉

**等級: 1

模式株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 用于醋酸飲料的研究。

培養(yǎng)基: 麥芽汁瓊脂：麥芽提取物20.0g，葡萄糖20.0g，蛋白胨1.0g，瓊脂20.0g，蒸餾水 1.0L，pH 自然。

生長條件: 37℃，好氧，4天

存儲條件: 真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。