產(chǎn)品名稱：瘡皰丙酸桿菌

拉丁文: Propionibacterium acnes

分離基物: 污染發(fā)酵液

提供形式: 凍干物

**等級(jí): 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: FT，哥倫比亞血平板

生長(zhǎng)條件: 37℃，厭氧,4d

存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營(yíng)養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng),適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品：

小卷霉 3-乙酰芐生長(zhǎng)分化因子15檢測(cè)試劑盒

涎沫假絲酵母 6-硝基喹啉生長(zhǎng)檢測(cè)試劑盒

弗雷德里克斯堡假單胞 正丁基鋰生長(zhǎng)釋放肽ghrelin檢測(cè)試劑盒

大腸埃希 2-萘甲生長(zhǎng)釋放因子檢測(cè)試劑盒

Arthrobacter 羧乙基鍺倍半氧化物(GE 132)生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因β;黑素瘤生激因子檢測(cè)試劑盒

塔賓曲霉 檸檬酸氫二鈉水合物生長(zhǎng)停滯基因6檢測(cè)試劑盒

美味側(cè)耳(紫孢側(cè)耳) 碳酸鈉，十水生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43檢測(cè)試劑盒

釀酒酵母 二甲胂酸鈉 三水合物生長(zhǎng)抑素檢測(cè)試劑盒

香菇 2-溴苯酸生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2檢測(cè)試劑盒

草酸青霉 乙酸鈉，三水食道癌相關(guān)基因4蛋白檢測(cè)試劑盒

枯草芽孢桿 BOC-對(duì)磺酰-D-精氨酸視黃結(jié)合蛋白檢測(cè)試劑盒

地衣芽孢桿 1-萘乙酸鈉視黃結(jié)合蛋白4檢測(cè)試劑盒

鐮刀屬 芐基氯化鎂嗜鉻粒蛋白A檢測(cè)試劑盒

酒紅指孢囊 2-苯基喹啉嗜環(huán)蛋白;親環(huán)素A檢測(cè)試劑盒

毛柄(金針菇) 6-乙氧基-3-吡啶酸嗜酸性粒趨化蛋白檢測(cè)試劑盒
瘡皰丙酸桿菌存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

產(chǎn)品名：淺紫灰鏈霉

拉丁文: Streptomyces lavendulae

分離基物: 土壤

提供形式: 凍干物

**等級(jí): 1

模式株: yes

應(yīng)用領(lǐng)域: 模式株，生產(chǎn)限制性內(nèi)切酶 SlaI。

培養(yǎng)基: ISP-2培養(yǎng)基：酵母提取物 4.0 g,麥芽提取物 10.0 g,葡萄糖 4.0 g,瓊脂 15.0 g,蒸餾水 1.0 L,pH7.3。121℃，15分鐘滅。

生長(zhǎng)條件: 28℃，好氧。
微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。