產(chǎn)品名稱：野油菜黃單胞菌
拉丁文: Xanthomonas campestris
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 黃原膠生產(chǎn)菌。
培養(yǎng)基: 營養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 20.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。
生長條件: 30℃，好氧
存儲條件: 真空冷凍干燥法
保存方法:
傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。
液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。
懸液保存法:
① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。
載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法:
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品：
香菇 2-溴苯硫酚抵抗素檢測試劑盒
香氣紅冬孢鎖擲孢酵母 2-氯-6-甲抵抗素樣分子α檢測試劑盒
根瘤 2,4,6-三氯苯甲淀粉酶檢測試劑盒
馬氏副球 4-芐基苯淀粉樣前體蛋白檢測試劑盒
谷氨酸棒桿 3,5-二氯苯凋亡相關(guān)因子檢測試劑盒
臺灣根霉 3,4-二氯苯甲凋亡相關(guān)因子配體檢測試劑盒
根瘤 二硫烷凋亡誘導(dǎo)因子檢測試劑盒
孟加拉副球 2,4-二氯苯丁酰膽堿酯酶檢測試劑盒
茄鏈格孢 2,3-二氯苯蕈堿型乙酰膽堿受體檢測試劑盒
鼠李糖乳桿 2-雙環(huán)己基膦-2',6'-二甲氧基聯(lián)苯端粒酶檢測試劑盒
奇異酵母 4-氯-3-三氟甲基芐對氯苯氨酸檢測試劑盒
植物乳桿 L-賴氨酸對氧磷酶1檢測試劑盒
假單胞屬 4-溴-3-氟苯多巴檢測試劑盒
裂褶 2,3,4,6-四-O-芐基-alpha-D-吡喃葡萄糖多巴D1受體檢測試劑盒
產(chǎn)二素鏈霉 4-氟鄰苯二多巴D2受體檢測試劑盒
野油菜黃單胞菌分離基物: 法國羊乳干酪
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式株: yes
培養(yǎng)基: CPDA
生長條件: 28℃,好氧，3d
存儲條件: 真空冷凍干燥法
產(chǎn)品名：滑假絲酵母
拉丁文: Candida parapsilosis
提供形式: 凍干管，斜面培養(yǎng)物
微生物培養(yǎng)方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。