產(chǎn)品名稱：地衣芽孢桿菌
拉丁文: Bacillus licheniformis (Weigmann) Chester emend. Gibson
**等級(jí): 1
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 桿菌肽A產(chǎn)生菌
培養(yǎng)基: 營養(yǎng)肉汁瓊脂：牛肉膏 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 20.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。
生長條件: 30℃，好氧
保存方法:
傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。
液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。
懸液保存法:
① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。
載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法:
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌??加量不宜過多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品：
山茶 3-氟-2-甲氧基苯甲去乙酰化酶Sirtuin-1檢測(cè)試劑盒
桿狀毛霉 3-氯-L-酪氨酸組蛋白去乙?；?檢測(cè)試劑盒
豬瘟病間接熒光檢測(cè)試劑盒 2,2-二甲基-1,3-二惡烷-5-酮Snail蛋白檢測(cè)試劑盒
Bacillus tequilensis 5-氯-2-噻吩甲巨噬集落激因子1受體檢測(cè)試劑盒
枯草芽孢桿 3-溴-5-羥基吡啶心肌肌漿網(wǎng)鈣泵檢測(cè)試劑盒
諾爾氏 5-氯-3-羥基吡啶甲型肝炎病受體1檢測(cè)試劑盒
瓜亡革 (1S,2S)-2-氨基環(huán)己溶酶體a-甘露糖苷酶-I檢測(cè)試劑盒
枯草芽孢桿 甜瓜縮高爾基體a-甘露糖苷酶-II檢測(cè)試劑盒
韓國海桿狀 2,3-二氯亞芐基乙酰乙酸甲酯N-乙酰葡萄糖轉(zhuǎn)移酶-I檢測(cè)試劑盒
微紫青霉 叔丁基肼鹽酸鹽N-乙酰葡萄糖轉(zhuǎn)移酶-II檢測(cè)試劑盒
香栓孔 6-喹啉甲酸乙酯多聚ADP核糖聚合酶檢測(cè)試劑盒
枯草芽胞桿枯草亞種 羥基乙酸丁酯酪氨酸酶檢測(cè)試劑盒
靈芝 N-甲基二癸基?；囸I素檢測(cè)試劑盒
牛肝（可訂購） 1-環(huán)己基-5-(4-氯丁基)-四氮唑饑餓素檢測(cè)試劑盒
銹色房屋芽胞桿 4-(二甲氨基)三苯基膦UDP葡萄糖檢測(cè)試劑盒
地衣芽孢桿菌**等級(jí): 1
模式株: no
培養(yǎng)基: NA
生長條件: 45℃，好氧，1天
存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
產(chǎn)品名：冬生多孔 斜面
拉丁文: Polyporus brumalis
分離基物: 暴馬丁香枯枝
提供形式: 斜面培養(yǎng)物
**等級(jí): 1
微生物培養(yǎng)方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。
- 溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購買前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責(zé)申明：以上內(nèi)容為注冊(cè)會(huì)員自行發(fā)布，若信息的真實(shí)性、合法性存在爭(zhēng)議，平臺(tái)將會(huì)監(jiān)督協(xié)助處理，歡迎舉報(bào)