
產品名稱:葡枝根霉
	拉丁文: Rhizopus stolonifer
	提供形式: 凍干物
	**等級: 1
	模式菌株: no
	應用領域: 產果膠酶。
	培養(yǎng)基: CM0014
	生長條件: 28℃,好氧,5-7天,產黑色孢子
	存儲條件: 真空冷凍干燥法
 
	保存方法:
	傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產酸菌種,則應在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。
	液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。
	懸液保存法:
	① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應注意避免水分的蒸發(fā)。
	② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。
	載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。
	常用的冷凍保存法:
	① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內,再放入低溫冰箱內進行保存的。
	② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內,再置于冰箱內進行冷凍保存。
	③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍廣的微生物保存法。
下列是公司正在熱銷的相關產品:
	微紅帚霉 山梨酸鈣鈣調素依賴性蛋白激酶2檢測試劑盒
	加利利鏈霉 1,3-二(2,4-二氨基苯氧基)烷鹽酸鹽5-羥色受體1A檢測試劑盒
	隆德假單胞 2,4-二氯-6,7-二氫噻吩[3,2-D]嘧啶胰蛋白酶檢測試劑盒
	大腸埃希氏 (2R,4R)-4-甲基-2-甲酸15S-羥化二十碳四烯酸檢測試劑盒
	 MG1655 ΔendA ΔrecA (DE3)  3-甲基-8-喹啉磺酰氯15-羥化二十碳四烯酸檢測試劑盒
	茯苓 2-氨基-5-三氟甲基吡啶鑰孔蟲戚血藍蛋白IgG抗體檢測試劑盒
	耐熱裸囊 7-氯靛紅布魯氏抗體檢測試劑盒
	釀酒酵母 3,3-二苯基酸乙酯嗜酸性選擇性趨化因子2檢測試劑盒
	乳酸計數(shù)模擬乳粉質控樣品 3,4-二氨基苯磺酸骨成型蛋白1檢測試劑盒
	大腸埃希 4-(4-甲基哌-1-基)苯酸頻哪酯脯氨酸羥化酶檢測試劑盒
	局限青霉 (R)-(+)-2-氯酸甲型肝炎病IgG抗體檢測試劑盒
	短波單胞屬 4-溴甲基-2-甲氧基苯甲酸甲酯顆粒酶K檢測試劑盒
	小單孢 扎托布洛芬心肌型肌酸激酶同工酶MB檢測試劑盒
	谷氨酸棒桿 4-羥基-2-氨基苯并噻唑病抗原檢測試劑盒
	里亞氏須腹 N,N'-二[2-(二苯基膦基)亞芐基]乙二脯氨酸檢測試劑盒
葡枝根霉產品名:Pseudozyma antarctica
	拉丁文: Pseudozyma antarctica
	提供形式: 凍干粉
	**等級: 1
	模式株: yes
	應用領域: 模式株。產耐熱,非特異性脂酶
	培養(yǎng)基: YM
	生長條件: 30℃
	產品名:枯草芽孢桿枯草亞種
	拉丁文: Bacillus subtilis subsp. subtilis
微生物培養(yǎng)方法:
	1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
	2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
	上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:
	a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
	b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
	c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。
   
    
        - 溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買前務必確認供應商資質與產品質量。
- 免責申明:以上內容為注冊會員自行發(fā)布,若信息的真實性、合法性存在爭議,平臺將會監(jiān)督協(xié)助處理,歡迎舉報