特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑  

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購(gòu)買(mǎi)試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購(gòu)買(mǎi)后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

2-脫氧-D-核糖堿性品紅乙溶液（5%）組織VZV（VARICELLA ZOSTER）病定性檢測(cè)試劑盒

2-脫氧-D-葡萄糖堿性品紅水溶液（1%）組織WEE1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

2-脫氧-D-葡萄糖結(jié)晶紫飽和甲溶液組織WNV（WEST NILE）病定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

2-脫氧-D-葡萄糖結(jié)晶紫甲溶液(2.5%)組織WNV（WEST NILE）病定性檢測(cè)試劑盒

D-甘露糖結(jié)晶紫飽和酒精溶液組織YES激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

D-甘露糖結(jié)晶紫水溶液(0.1%) 組織ZAP70激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

D-甘露糖結(jié)晶紫MES溶液(0.1%,pH6.0) 組織α-L-巖藻糖苷酶（AFU）比色法定量檢測(cè)試劑盒

D-甘露糖甲基綠-派洛寧染色液組織α-L-巖藻糖苷酶（AFU）熒光定量檢測(cè)試劑盒

甘露甲基綠-派洛寧染色液組織β氨基己糖苷酶（β-hexosaminidase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

甘露淀粉樣物質(zhì)染色試劑盒（Bennhold剛果紅法） 組織β-內(nèi)酰酶報(bào)告基因活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

甘露淀粉樣物質(zhì)染色試劑盒（改良Stores剛果紅法)組織β-內(nèi)酰酶報(bào)告基因活性生物發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

L-鼠李糖淀粉樣物質(zhì)染色試劑盒（Puchtler堿性剛果紅法)組織β-內(nèi)酰酶報(bào)告基因活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

L-鼠李糖淀粉樣物質(zhì)染色試劑盒(改良Highman剛果紅法)組織艾滋病1蛋白酶（HIV-1 PROTEASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

L-鼠李糖淀粉樣物質(zhì)染色試劑盒(Highman剛果紅法)組織艾滋病1蛋白酶（HIV-1 PROTEASE）活性熒光淬滅法定量檢測(cè)試劑盒

L-鼠李糖標(biāo)準(zhǔn)阿利新藍(lán)染色液（試劑盒） 組織氨含量光譜法定量檢測(cè)試劑盒
NAD激酶檢測(cè)試劑盒雞磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIκBα)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-EEF2/FITC  熒光素標(biāo)記真核翻譯延長(zhǎng)因子2抗體IgG

雞間隙連接蛋白43(CX43)酶聯(lián)吸附試劑盒 Anti-EEF2k/FITC  熒光素標(biāo)記真核延伸因子激酶2抗體IgG

雞白介素23(IL-23)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-EGF/FITC  熒光素標(biāo)記表皮生長(zhǎng)因子抗體IgG

雞Syncollin蛋白(SYCN)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-EGF-R/FITC  熒光素標(biāo)記表皮生長(zhǎng)因子受體抗體IgG

雞顆粒酶B(GzmB)酶聯(lián)吸附試劑盒 Anti-EGFR/FITC  熒光素標(biāo)記表皮生長(zhǎng)因子受體抗體IgG

雞瘦素(LEP)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-EGFRvIII/FITC  熒光素標(biāo)記表皮生長(zhǎng)因子受體III型突變體抗體IgG

雞補(bǔ)體C3轉(zhuǎn)化酶(C3c)酶聯(lián)吸附試劑盒 Anti-EGFR/PE  熒光素PE標(biāo)記表皮生長(zhǎng)因子受體抗體IgG

雞白三烯D4(LTD4)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-EGFR /Gold  金標(biāo)記表皮生長(zhǎng)因子受體抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。