【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （通過過濾）。

4 ）. 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳.

L-精氨酸鹽酸鹽

英文名稱：L-Arginine HCL；L-Arginine hydrochloride；L-1-Amino-4-guanidovaleric acid hydrochloride；L-Guanidineaminovaleric acid hydrochloride

其他名稱：L-鹽酸蛋白氨基酸；L-鹽酸胍基戊氨酸；鹽酸L-精氨酸；L-氫氯精氨酸

CAS號：1119-34-2

C6H14N4O2·HCl=210.66

含量：≥99.0%

比旋光度：+21.4 ～+23.6o

熔點：226～230°C

溶解試驗：合格N-硝基-L-精氨酸

英文名稱： L-NNA；Nω-Nitro-L-arginine；H-Arg(NO2)-OH；N'-Nitro-L-arginine

其他名稱：L-硝基精氨酸；NG-硝基-L-精氨酸

CAS號：2149-70-4

C6H13N5O4=219.20

級別：BR

含量：≥99.0%

比旋光度：+19～+25°(C=2，2N HCl)

熔點：239～246℃

性狀(以下信息僅供參考)：白色或類白色粉末

用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)NO合成酶抑制劑

保存：RT

含氯量：16.5～17.1%

硫酸根：≤ 0.03%

重金屬：≤20ppm

砷：≤1.5ppm

干燥失重：≤0.20%

熾灼殘渣：≤0.10%

性狀(以下信息僅供參考)：白色結晶性粉末，無氣味，溶于水，微溶于熱乙醇，不溶于乙迷。水溶液呈酸性。218℃時熔結，225℃時成固態(tài)。熔點235℃(分解)

用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)一氧化氮合成酶底物，能轉換為瓜氨酸和NO?？恳环N依賴于NO的機制誘導胰島素分泌

保存：RT，避光

ABCA1 英文名稱： 腺苷三磷酸結合盒轉運體A1抗體  0.1ml

AKT2 英文名稱： 蛋白激酶B2  0.1ml

Angiopoietin 2 英文名稱： 血管**素2抗體  0.1ml

Aromatase 英文名稱： 芳香化酶/細胞色素P450/雌**合成酶抗體  0.1ml

Adenosine Receptor A2a 英文名稱： 腺苷A2A受體抗體  0.1ml

AKAP95 英文名稱： 蛋白激酶A錨定蛋白95抗體  0.1ml

ASBT 英文名稱： 頂膜鈉依賴性膽鹽轉運體蛋白抗體  0.1ml

ADAM8 英文名稱： 去整合素樣金屬蛋白酶8抗體  0.2ml

AADACL3 英文名稱： 芳香乙酰胺脫乙酰基酶樣蛋白3抗體  0.2ml

ACN9 英文名稱： ACN9蛋白抗體  0.2ml

ADAR1 (N-terminus) 英文名稱： 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（N端）  0.2ml

AMPK alpha 2 英文名稱： 腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體  0.1ml

ADK 英文名稱： 腺苷酸激酶抗體  0.1ml

A2ML1 英文名稱： α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1  0.1ml

3-Apr 英文名稱： 細胞凋亡相關蛋白3抗體  0.1ml

Actin 英文名稱： 肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體  0.1ml

ABCB7 英文名稱： ATP結合蛋白家族7抗體  0.2ml

ASCL2 英文名稱： ASCL2蛋白抗體  0.2ml

phospho-Ataxin 1(Ser775) 英文名稱： 磷酸化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體  0.1ml

血清總鐵結合能力測檢測試劑盒phospho-ATF1 (Ser63) 英文名稱： 磷酸化活化轉錄因子1抗體  0.1ml

phospho-ATF2 (Ser480) 英文名稱： 磷酸化活化復制因子2抗體  0.1ml

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

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