【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！
|
產(chǎn)品名稱
|
NADP-蘋果酸脫氫酶檢測試劑盒
|
|
規(guī)格
|
100管/96樣 50管/48樣
|
|
貨號(hào)
|
BH-8010356
|
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （通過過濾）。
4 ）. 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳.
甲殼95%酒精消液送噴壺1個(gè) 500mL 組織SPHK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
甲殼素95%酒精消液送噴壺1個(gè) 500mL*3 組織SPRK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
甲殼素95%酒精消液送噴壺3個(gè) 500mL*10 組織SRCN1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
山梨酸95%酒精消液送噴壺5個(gè) 500mL*30 組織SRCN2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
D-綿子糖無水乙 AR組織Src激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
D-綿子糖新潔爾滅消液 500mL 組織SYK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
D-綿子糖新潔爾滅消液 500mL*4 組織S腺苷同型半胱氨酸核苷酶（AdoHcy nucleosidase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
D-綿子糖新潔爾滅消液 500mL*10 組織TAK1-TAB1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
D-核糖新潔爾滅消液 500mL*30 組織激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
D-核糖噴霧噴壺200mL 組織TIE2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
D-核糖噴霧噴壺500mL 組織TRKA激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
D-核糖玻璃酒精燈 150mL 組織TRKB激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
2-脫氧-D-核糖玻璃酒精燈 250mL 組織VEGFR1（FLT-1）激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
2-脫氧-D-核糖鐵水溶液(0.1mol/L)組織VEGFR2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
2-脫氧-D-核糖鐵水溶液(0.1mol/L)組織VZV（VARICELLA ZOSTER）病定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒
NADP-蘋果酸脫氫酶檢測試劑盒雞血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)酶聯(lián)吸附試劑盒 Anti-ECM1/FITC 熒光素標(biāo)記外質(zhì)蛋白1抗體IgG
雞肌球蛋白重鏈1(MYH1)酶聯(lián)吸附試劑盒 Anti-ECP/FITC 熒光素標(biāo)記抗嗜酸性粒陽離子蛋白抗體IgG
雞膽堿磷酸甘油酯(PC/CPG)酶聯(lián)吸附試劑盒 Anti-ED-1/FITC 熒光素標(biāo)記外胚層發(fā)育不佳抗體IgG
雞軸突生長誘向因子4(Ntn4)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-EDG4/LPA2/FITC 熒光素標(biāo)記溶血磷脂酸受體蛋白2抗體IgG
雞凝血酶原(PT)酶聯(lián)吸附試劑盒 Anti0-EDG6/SLP4 /FITC 熒光素標(biāo)記內(nèi)皮的分化蛋白6抗體IgG
雞髓鞘型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP8)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-EDG7/LPA3/FITC 熒光素標(biāo)記溶血磷脂酸受體蛋白3抗體IgG
雞脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP4)酶聯(lián)吸附試劑盒 Anti-EDNR-A/FITC 熒光素標(biāo)記抗內(nèi)皮素受體A抗體IgG
雞八聚體轉(zhuǎn)錄因子2A(OTF2A)酶聯(lián)吸附試劑盒 Anti-EF1a/FITC 熒光素標(biāo)記延伸因子EF-1a抗體IgG
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定??驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。
- 溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購買前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責(zé)申明：以上內(nèi)容為注冊(cè)會(huì)員自行發(fā)布，若信息的真實(shí)性、合法性存在爭議，平臺(tái)將會(huì)監(jiān)督協(xié)助處理，歡迎舉報(bào)