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產(chǎn)品資料

NADP磷酸酶檢測試劑盒

NADP磷酸酶檢測試劑盒
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:NADP磷酸酶檢測試劑盒
  • 產(chǎn)品型號:BH-8010354
  • 產(chǎn)品展商:博湖
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
NADP磷酸酶檢測試劑盒測試面廣:可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
產(chǎn)品描述

優(yōu)點(diǎn)如下:

1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。

2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn): X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。

8、測試面廣:可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳.

產(chǎn)品名稱

NADP磷酸酶檢測試劑盒

規(guī)格

100管/96樣 50管/48樣

貨號

BH-8010354


【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上,以便不時(shí)觀察,待對照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。
樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (通過過濾)。

4 ). 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。
海藻糖SYBR Green I(PCR級,10000X)組織PKCε激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

海藻糖SYBR Green I(PCR級,10000X)組織PKCζ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

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海藻酸Hot Start Taq DNA Polymerase 熱啟動(dòng)Tap DNA 聚合酶  (含10x PCR buffer,預(yù)混氯化鎂)組織PKCι激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

海藻酸熱啟動(dòng)DNA聚合酶    Real-Time PCR Systems  無組織PKC激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

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蔗糖Bst DNA 聚合酶,大片段組織PKG-II激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

L-山梨糖新型2×SYBR Green PCR Mastermix   TransStart Top Green qPCR Super Mix組織PKG-Iα激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

L-山梨糖新型2×SYBR Green PCR Mastermix  組織PKG-Iβ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

L-山梨糖2×SYBR Green PCR Mastermix   組織PKG-I激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

L-山梨糖2×SYBR Green PCR Mastermix  組織PKG激酶總活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

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D-山梨2×Taqman PCR MasterMix  實(shí)時(shí)定量PCR組織PLK3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

昆布多糖One Step RT-PCR Kit組織PRAK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
NADP磷酸酶檢測試劑盒MAX二聚化蛋白1(mxd1)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-E2F3/FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)錄因子E2F-3抗體IgG

雞泛素關(guān)聯(lián)蛋白2 (UBAP2)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-E2F4/FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)錄因子E2F-4抗體IgG

雞酮酸脫氫酶α(PDHα)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-E2F5/FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)錄因子E2F-5抗體IgG

FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)酶聯(lián)吸附試劑盒 Anti-E2F6/FITC  熒光素標(biāo)記抗轉(zhuǎn)錄因子E2F-6抗體IgG

雞生長分化因子6(GDF6)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-E2 tag/FITC  熒光素標(biāo)記E2 tag標(biāo)簽抗體IgG

雞甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)酶聯(lián)吸附試劑盒 Anti-E2 tag/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記E2 tag標(biāo)簽抗體IgG

雞果糖二磷酸縮酶A(ALDOA)酶聯(lián)吸附試劑盒 Anti-E7 protein/FITC  熒光素標(biāo)記人瘤病16型E7抗體IgG

雞血清/糖皮質(zhì)**調(diào)節(jié)激酶2(SGK2)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-EAAT1/Glast /FITC  熒光素標(biāo)記膠質(zhì)谷氨酸運(yùn)載蛋白1 抗體IgG


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