特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑  

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

馬鈴薯淀粉 TAE緩沖液(干粉)  50×1L組織CHK1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

馬鈴薯浸出粉 TAE緩沖液(干粉)  1L 組織CHK2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

馬鈴薯浸出粉 TAE緩沖液(干粉) 10×1L 組織CK2α激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

馬鈴薯浸出粉 TAE緩沖液(干粉)  50×1L組織C-KIT激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

可溶性淀粉0.01M PBS (干粉) PH7.2-7.4組織CLK1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

可溶性淀粉杜氏磷酸鹽緩沖液（不含鈣鎂）（DPBS片劑）組織C-MET激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

糊精磷酸鹽緩沖液含吐溫20（PBS-T片劑）組織CMV（CYTOMEGALOVIRUS）病定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

α-環(huán)糊精D-PBS片劑，杜氏磷酸鹽緩沖液（不含鈣鎂）組織CMV（CYTOMEGALOVIRUS）病定性檢測(cè)試劑盒

α-環(huán)糊精0.01M PBS (片劑) PH7.2-7.4    （1片/100mL）  索漲價(jià)組織COT激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

α-環(huán)糊精1×PBST （0.01M *10，pH7.2-7.4）組織CSF1R激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

β-環(huán)糊精10×PBST （0.01M *10，pH7.2-7.4）組織CSK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

β-環(huán)糊精PBS-BSA溶液(0.1%BSA)  染色抗體的稀釋  主要由Dulbecco's PBS、BSA、防腐劑等組成。組織C-TAK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

羥基-β-環(huán)糊精PBS-BSA溶液(0.1%BSA)  染色抗體的稀釋  主要由Dulbecco's PBS、BSA、防腐劑等組成。組織DNA損傷彗星完全熒光檢測(cè)試劑盒

羥基-β-環(huán)糊精PBS-BSA溶液(1%BSA)  染色抗體的稀釋  主要由Dulbecco's PBS、BSA、防腐劑等組成。組織DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒

羥基-β-環(huán)糊精PBS-BSA溶液(1%BSA)  染色抗體的稀釋  主要由Dulbecco's PBS、BSA、防腐劑等組成。組織DYRK1A激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）
ADP含量測(cè)檢測(cè)試劑盒雞性別決定區(qū)Y框蛋白1(SOX1)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse) /FITC  熒光素標(biāo)記防御素β2抗體IgG

雞中期因子(MK)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-Defensin Beta1/FITC  熒光素標(biāo)記防御素β1抗體IgG

雞可溶性腫瘤壞死因子-1(sTNF-1)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat) /FITC  熒光素標(biāo)記 防御素β2抗體（大鼠）IgG

雞絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶3 (MAPKAPK3)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-Defensin alpha1,2,3/FITC  熒光素標(biāo)記抗防御素α1,α2,α3抗體IgG

雞核因子κB抑制蛋白β(IκBβ)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-Defensin alpha 4 /FITC  熒光素標(biāo)記防御素α4抗體IgG

雞組織因子途徑抑制因子2(TFPI2)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-DEK oncogene /FITC  熒光素標(biāo)記DEK癌因結(jié)合蛋白IgG

雞血小板激活因子ib3(PAFAHIB3)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-Deltex-1/FITC  熒光素標(biāo)記Deltex-1抗體IgG

雞胱天蛋白酶4(CASP4)酶聯(lián)吸附試劑盒 Anti-Desmin/FITC  熒光素標(biāo)記結(jié)蛋白抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。