特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑  

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

N-(反式-環(huán)氧丁二?；?-L-亮氨酸-4-胍基丁基酰固定液（2%/2.5%）  2％多聚甲-2.5％戊二固定液組蛋白轉(zhuǎn)甲基酶活性檢測(cè)試劑盒（H3-K4）

胰激肽原酶戊二固定液（電鏡，4%）     自產(chǎn)組蛋白轉(zhuǎn)甲基酶活性檢測(cè)試劑盒（H3-K9）

胰激肽原酶戊二固定液（電鏡，4%）     自產(chǎn)組化染色操作

胰激肽原酶戊二固定液（電鏡，2.5%）  自產(chǎn)組織3-磷酸甘油脫氫酶（GAPDH）活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒

熒光素酶戊二固定液（電鏡，2.5%） 自產(chǎn)組織3-羥-3-甲戊二酰輔酶A（HMG-COA）合成酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

熒光素酶戊二固定液（2.5%）組織3-羥-3-甲戊二酰輔酶A（HMG-COA）還原酶比色法定量檢測(cè)試劑盒

麥芽磷酸化酶阿拉伯膠水溶液(10%)組織3－羥－3－甲戊二酰輔酶A（HMG－COA）還原酶活性間接比色法定量檢測(cè)試劑盒

溶壁微球菌阿拉伯膠水溶液(25%)組織3－羥－3－甲戊二酰輔酶A（HMG－COA）還原酶活性直接比色法定量檢測(cè)試劑盒

變旋酶阿拉伯膠水溶液(35%)組織5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

磷酸二酯酶I抗熒光衰減封片劑組織5－焦磷酸甲戊二羥酸脫羧酶（mevalonate 5-pyrophosphate decarboxylase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

磷酸二酯酶Ⅱ抗熒光衰減封片劑組織5-羥色-N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶（Serotonin N-Acetyltransferase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

磷脂酶A2抗熒光衰減封片劑組織ABL1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

磷脂酶A2抗熒光衰減封片劑組織Akt/PKB激酶總活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

磷脂酶A2抗熒光衰減封片劑 (含DAPI)組織Akt1/PKBa激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

等離子體氧化酶抗熒光衰減封片劑 (含DAPI)組織Akt2/PKBβ激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）
組織無(wú)機(jī)磷含量測(cè)檢測(cè)試劑盒雞周期素B(CCNB)酶聯(lián)吸附試劑盒 Anti-Crk p38 (phospho Y221) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化Crk p38抗體IgG

雞原纖維蛋白1(FBN1)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-DAT1/FITC  熒光素標(biāo)記抗多巴相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子1抗體IgG

雞激肽釋放酶6(KLK6)酶聯(lián)吸附試劑盒 Anti-DBH /FITC  熒光素標(biāo)記多巴β羥化酶抗體IgG

雞凋亡蛋白酶激活因子1(APAF-1)酶聯(lián)吸附試劑盒  Anti-DCC/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗結(jié)直腸癌缺失因抗體IgG

雞視網(wǎng)膜母瘤蛋白1(RB1)酶聯(lián)吸附試劑盒 Anti-DC-LAMP/LAMP-3/CD208/FITC  熒光素標(biāo)記CD208抗體IgG

雞心肌鈣黏蛋白(H-Cadherin)酶聯(lián)吸附試劑盒 Anti-DC-SIGN/CD209/CLEC4L/FITC  熒光素標(biāo)記CD209抗體IgG

雞色素P450家族成員26A1(CYP26A1)酶聯(lián)吸附試劑盒 Anti-DC-SIGNR/CD299/FITC  熒光素標(biāo)記CD299抗體IgG

雞脂筏特征蛋白2(FLOT2)酶聯(lián)吸附試劑盒  Anti-DCIR/CLEC4A/FITC  熒光素標(biāo)記C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員A抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。