【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （通過過濾）。

4 ）. 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品??蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳.

氧化型輔酶Ⅱ二鈉預(yù)染彩虹Marker I（11-180KD)植物染色質(zhì)沉淀分析（CHIP）完全試劑盒（包括抗體）

還原輔酶Ⅱ四鈉鹽預(yù)染彩虹Marker II（11-245KD)植物乳酸脫氫酶（LDH）總活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒

還原輔酶Ⅱ四鈉鹽預(yù)染彩虹Marker II（11-245KD)植物酸性磷酸酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

還原輔酶Ⅱ四鈉鹽預(yù)染彩虹Marker II（11-245KD)植物酸性蔗糖轉(zhuǎn)化酶（acid invertase）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

輔羧酶預(yù)染彩虹Marker II（11-245KD)植物糖類總量鐵化物比色法定量檢測(cè)試劑盒

輔羧酶預(yù)染彩虹Marker III（5-245KD)植物銅ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量檢測(cè)試劑盒

輔酶Q10預(yù)染彩虹Marker III（5-245KD)植物維生素B1高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

輔酶Q10預(yù)染彩虹Marker III（5-245KD)植物維生素E高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

輔酶Q10預(yù)染彩虹Marker III（5-245KD)植物壁鈣熒光白（Calcofluor white；CFW）熒光染色試劑盒

輔酶AWestern blotting蛋白Marker植物壁束縛酸性蔗糖轉(zhuǎn)化酶（acid invertase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒（胞壁）

輔酶AWestern blotting蛋白Marker植物可溶性總蛋白制備試劑盒

溶壁酶液體豚鼠血清（補(bǔ)體）植物可溶性總核蛋白粗提制備試劑盒

溶壁酶液體豚鼠血清（補(bǔ)體）植物可溶性總核蛋白高純制備試劑盒

木聚糖酶羊抗人IgG-RBITC植物內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒

木聚糖酶羊抗人白蛋白-RBITC植物內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測(cè)定試劑盒
蔗糖合成酶檢測(cè)試劑盒雞著絲粒蛋白B(CENPB)酶聯(lián)吸附試劑盒 Anti-A Raf(phospho Ser214)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化A-Raf抗體IgG

雞熱休克蛋白60(HSP-60/HSPD1)酶聯(lián)吸附試劑盒 Anti-A Raf/ARAF/FITC  熒光素標(biāo)記A-Raf抗體IgG

雞核心蛋白聚糖(DCN)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-Phospho-A Raf (Ser299) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化A-Raf抗體IgG

雞肌球蛋白重鏈10(MYH10)酶聯(lián)吸附試劑盒 Anti-Phospho-A Raf (Tyr301/302) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化A-Raf抗體IgG

雞主要穹窿蛋白(MVP)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-JAM1/CD321/FITC  熒光素標(biāo)記連接粘附分子1抗體IgG

雞單核趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-cRaf/Raf1(c-raf 1) /FITC  熒光素標(biāo)記抗cRaf/Raf1抗體IgG

雞腦環(huán)指蛋白(BFP)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-CREB-1/FITC  熒光素標(biāo)記環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白抗體IgG

雞酸性成纖維生長因子(AFGF/FGF1)酶聯(lián)吸附試劑盒Anti-P-CREB-1/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白抗體IgG
測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。