英文名：Mycoplasma PCR Detection Kit

支原體PCR檢測試劑盒描述：

Mycoplasma，*小和自我復(fù)制的原核生物，是常見的污染物的原代和連續(xù)細胞系培養(yǎng)。已經(jīng)表明，微粒體污染影響細胞的生長、形態(tài)和代謝。支原體具有體積小、柔韌性好的特點，可以通過0.2μm的常用過濾器，而且與**和**不同，微粒體污染對常用***具有耐藥性，不易在視覺上被發(fā)現(xiàn)。這些缺點強調(diào)需要定期篩查控制支原體污染。常規(guī)篩選方法包括微生物培養(yǎng)、熒光DNA染色和生化檢測方法。然而，支原體培養(yǎng)**于專業(yè)實驗室，需要2-4周。DNA斷裂的結(jié)果很難解釋DNA熒光染色的結(jié)果。各種生化檢測是耗時的，往往缺乏敏感性。近年來，基于聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）的方法已成為一種快速、簡便的檢測低水平支原體感染的方法，由于其極端的敏感性和特異性，與傳統(tǒng)方法相比具有很大的優(yōu)勢。
支原體16S rRNA序列的計算機比對研究揭示了高度保守序列的存在。根據(jù)這些序列設(shè)計的引物允許支原體DNA片段的特異擴增，從而高度敏感地檢測支原體。ScEnCELL支原體PCR檢測試劑盒是一種基于16S rRNA的PCR檢測方法，包括2X反應(yīng)緩沖液、引物組、內(nèi)擴增對照（IAC）和陽性樣品對照。我們選擇的屬特異性引物組識別了五種典型的污染支原體物種（即，HyoHythi，M. arginini，M.Orle，M.Frimanges，和A. laidlawi），占98%的污染，以及脲原體、螺原體和無膽甾原體屬的成員。占其余2%的污染物。該試劑盒不擴增真核和**DNA。IAC被設(shè)計為與靶支原體序列同時用相同的引物組合擴增。所得到的控制帶，通過分子質(zhì)量的差異而區(qū)別于目標帶，指示DNA擴增的發(fā)生。因此，可以識別由于在某些細胞培養(yǎng)物中存在PCR抑制劑而導(dǎo)致的假陰性結(jié)果。我們的試劑盒還提供了陽性樣品控制，這是發(fā)酵酵母的非感染性基因組DNA（GDNA）。另一方面，無模板（即無DNA的DH2O）負樣本控制可以幫助確定是否由于攜帶污染而產(chǎn)生假陽性結(jié)果。每個實驗應(yīng)該包括陽性和陰性樣本對照，以及IAC。
支原體PCR檢測試劑盒產(chǎn)品使用說明：僅供科研研究使用

支原體PCR檢測試劑盒規(guī)格：