DNA級EDTA溶液,0.5M,pH8.0技術服務
一、實驗原理
類似于DNA的體內復制。首先待擴增DNA模板加熱變性解鏈，隨之將反應混合物冷卻至某一溫度，這一溫度可使引物與它的靶序列發(fā)生退火，再將溫度升高使退火引物在DNA聚合酶作用下得以延伸。DNA級EDTA溶液,0.5M,pH8.0這種熱變性-復性-延伸的過程就是一個PCR循環(huán)，PCR就是在合適條件下的這種循環(huán)的不斷重復。
二、實驗步驟
PCR擴增
DNA級EDTA溶液,0.5M,pH8.0根據(jù)客戶的實驗目的，進行PCR反應的優(yōu)化。
1、變性：高溫使雙鏈DNA解離形成單鏈（94℃，30s）。
2、退火：低溫下，引物與模板DNA互補區(qū)結合（55℃，30s）。
3、延伸：中溫延伸。DNA聚合酶催化以引物為起始點的DNA鏈延伸反應（70～72℃，30～60s）。
DNA級EDTA溶液,0.5M,pH8.0以上述三個步驟為一個循環(huán)，每一循環(huán)的產(chǎn)物均可作為下一個循環(huán)的模板，經(jīng)過n次循環(huán)后，目的DNA以2n的形式增加。
三、樣品準備
1、模板制備
客戶提供PCR所需模板（質粒、基因組DNA、PCR產(chǎn)物等），或者提供樣品，我們制備模板。
2、引物設計
DNA級EDTA溶液,0.5M,pH8.0客戶提供上、下游引物，或者提供目的基因的相關信息（基因序列、Genebank accession number擴增產(chǎn)物的用途等），我公司提供免費的引物設計及合成。
XY043 霍亂弧菌(O1)核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY044 霍亂弧菌霍亂**基因(ctxA)核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY045 霍亂弧菌**共調菌毛亞單位基因(tcpA)核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY046 嗜水氣單胞菌核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY047 類致賀鄰單胞菌核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY048 沙門菌及痢疾桿菌核酸熒光PCR聯(lián)合檢測試劑盒 48
XY049 腸出血性大腸桿菌(EHEC O157)核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY050 腸出血性大腸桿菌EHEC O157(H7)核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY051 腸出血性大腸桿菌(EHEC O104)核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY052 腸出血性大腸桿菌EHEC O104(H4)核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY053 腸出血性大腸桿菌致賀**1(Stx1)核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY054 腸出血性大腸桿菌致賀**2(Stx2)核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY055 腸出血性大腸桿菌黏附抹平因子(Eae)核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
XY056 腸出血性大腸桿菌溶血素(Hly)核酸熒光PCR檢測試劑盒 48
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