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產(chǎn)品資料

HCT-8/FU細(xì)胞

HCT-8/FU細(xì)胞
  • 如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:HCT-8/FU細(xì)胞
  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 產(chǎn)品展商:原代細(xì)胞/細(xì)胞系
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹
HCT-8/FU細(xì)胞介紹 這是一株耐藥細(xì)胞株。 HCT-8/FU細(xì)胞特性 1)來源:人結(jié)腸癌 2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣 3)含量:>1x106 個(gè)/mL 4)污染:支原體、**、酵母和**檢測(cè)為陰性 5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
產(chǎn)品描述

HCT-8/FU細(xì)胞

人結(jié)直腸癌氟尿嘧啶耐藥株

貨號(hào):HCT-8/FU

規(guī)格: 1*10 6  

細(xì)胞介紹

這是一株耐藥細(xì)胞株。


HCT-8/FU細(xì)胞細(xì)胞特性

1)來源:人結(jié)腸癌

2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣

3)含量:>1x106 個(gè)/mL

4)污染:支原體、**、酵母和**檢測(cè)為陰性

5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


運(yùn)輸和保存:可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:(1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇;(2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。


細(xì)胞用途:僅供科研使用。

                     

HCT-8/FU細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

注意:客戶收到細(xì)胞后按照下面的要求操作:培養(yǎng)瓶里面的培養(yǎng)液是不含**的。待細(xì)胞長(zhǎng)到 70-80%的匯合度時(shí),去掉培養(yǎng)液,加入含 8000ng/ml FU **的培養(yǎng)液,放入培養(yǎng)箱,這段時(shí)間肯定會(huì)有小部分細(xì)胞懸浮起來,但是不要緊,通過換液可以去掉,下面的細(xì)胞待長(zhǎng)滿就可以消化傳瓶了,這時(shí)可以一直用含

藥培養(yǎng)液來消化培養(yǎng)細(xì)胞,一兩代之后可以將**濃度提高到 15000ng/ml,含藥培養(yǎng)液用于細(xì)胞培養(yǎng)都沒問題的,凍存的時(shí)候就不要在凍存液里面加**了。

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022,添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;上等胎牛血清,10%,添加1%雙抗,15000ng/ml 氟尿嘧啶。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

二.HCT-8/FU細(xì)胞細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。**天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。



HCT-8/FU細(xì)胞注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物**臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要**后方能丟棄。








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