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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	T2**檢測試劑盒	T2檢測試劑盒是由多種鐮刀菌產(chǎn)生的一種霉菌。主要污染小麥、大麥、玉米等糧食作物及其制品，對人類健康及畜牧業(yè)構(gòu)成了較大危害。T2主要影響血液，肝臟，腎臟，胰腺肌肉及細胞的功能，T2中毒后的一般臨床癥狀為厭食、嘔吐、腹瀉、生長停滯、繁殖和神經(jīng)機能障礙等。使用T2試劑盒則能夠快速而準確的分析樣品中T2殘留。 T2檢測試劑盒采用一步競爭ELISA方法檢測玉米、大米、豆類、花生、燕麥、飼料等樣本中的T2，試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，酶標板微孔條上預(yù)包被T2抗原與樣本中T2競爭抗T2??體(抗體工作液)，同時抗T2抗體與酶標二抗（酶標記物）相結(jié)合，經(jīng)TMB底物顯色，樣本吸光值與其含有的T2成負相關(guān)，與標準曲線比較再乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即可得出樣品中T2**的含量。
	伏馬**B1檢測試劑盒	伏馬B1檢測試劑盒是由串珠鐮刀菌產(chǎn)生的，目前已知有28種衍生物，其中以伏馬B1（FB1）為普遍，研究也為深入，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)玉米及其制品，如動物飼料均易被FB1造成污染。FB1毒性在伏馬*中強，對多種動物有較嚴重的毒理作用。研究表明FB1可引發(fā)馬的白腦軟化癥，豬的肺水腫綜合癥，此外，還可誘發(fā)人類的食道癌和肝癌、胃癌等，對畜牧業(yè)和人類的健康構(gòu)成危害。伏馬B1檢測試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的伏馬B1和酶標板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗伏馬B1抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含伏馬B1含量成負相關(guān)，與標準曲線比較乘以樣本稀釋倍數(shù)即可得出樣本中伏馬B1的殘留量。
	鹽酸克倫特羅檢測試劑盒	鹽酸克倫特羅檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣、組織、飼料等樣本中的鹽酸克倫特羅（Clenbuterol，CLE），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。鹽酸克倫特羅檢測試劑盒檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的鹽酸克倫特羅和酶標板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗鹽酸克倫特羅抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含鹽酸克倫特羅含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出樣本中鹽酸克倫特羅的殘留量。
	萊克多巴胺檢測試劑盒	萊克多巴胺檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣、組織、飼料等樣本中的萊克多巴胺（Ractopamine，RAC），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。萊克多巴胺檢測試劑盒檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的萊克多巴胺和酶標板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗萊克多巴胺抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含萊克多巴胺含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出樣本中萊克多巴胺的殘留量。
	沙丁胺醇檢測試劑盒	沙丁胺醇檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣、組織、飼料等樣本中的沙丁胺醇（Salbutamol，SAL），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。沙丁胺醇檢測試劑盒檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的沙丁胺醇和酶標板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗沙丁胺醇抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含沙丁胺醇含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出樣本中沙丁胺醇的殘留量。
	己烯雌酚類檢測試劑盒	己烯雌酚類檢測試劑盒是甾類同化**，被大量用于促進反芻動物的生長。但由于己烯雌酚存在明顯的致癌性，歐美等發(fā)達國家已相繼禁止或嚴格禁止使用。我國農(nóng)業(yè)部第235號文件中規(guī)定，動物源性食品中己烯雌酚的殘留限量為不得檢出。己烯雌酚類檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣、組織、飼料等樣本中的己烯雌酚（Diethylstilbestrol，DES），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標板、酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的己烯雌酚和酶標板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗己烯雌酚抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含己烯雌酚含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出樣本中己烯雌酚的殘留量。
	地塞米松檢測試劑盒	地塞米松檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測肌肉組織、牛奶等樣品中的地塞米松（Dexamethasone，DEX），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標板、酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。地塞米松檢測試劑盒檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的地塞米松和酶標板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗地塞米松抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含地塞米松含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出樣本中地塞米松的殘留量。
	孔雀石綠檢測試劑盒	孔雀石綠檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法，同時把隱性孔雀石綠氧化成孔雀石綠，可檢測動物組織和水樣中的孔雀石綠（Malachite Green，MG）總量。試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成?？兹甘G檢測試劑盒檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的孔雀石綠和酶標板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗孔雀石綠抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含孔雀石綠含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出樣本中孔雀石綠的殘留量。
	蘇丹紅檢測試劑盒	蘇丹紅檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測番茄醬、辣椒醬、蛋等樣本中的蘇丹紅（Sudan，SUD），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標板、酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。蘇丹紅檢測試劑盒檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的蘇丹紅和酶標板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗蘇丹紅抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含蘇丹紅含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出樣本中蘇丹紅的殘留量。
	羊小反芻獸疫病毒抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)**法）	羊小反芻獸疫病毒抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)法）系由預(yù)包被小反芻獸疫病毒重組抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)法（ELISA）原理檢測羊血清、血漿樣本中小反芻獸疫病毒抗體。羊小反芻獸疫病毒抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有小反芻獸疫病毒抗體，則將與酶標板上抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合；再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應(yīng)形成藍色產(chǎn)物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān)；加入終止液終止反應(yīng)后，產(chǎn)物變?yōu)辄S色；用酶標儀在450nm波長測定各反應(yīng)孔中的吸光值，即可知樣品是否含有小反芻獸疫病毒抗體。
	豬瘟病毒抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)**法）	豬瘟病毒抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)法）系由預(yù)包被豬瘟病毒重組E2蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬瘟病毒抗體。豬瘟病毒抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有豬瘟病毒抗體，則將與酶標板上抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合；再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應(yīng)形成藍色產(chǎn)物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān)；加入終止液終止反應(yīng)后，產(chǎn)物變?yōu)辄S色；用酶標儀在450nm波長測定各反應(yīng)孔中的吸光值，即可知樣品是否含有豬瘟病毒抗體。
	豬藍耳病毒抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)**法）	豬藍耳病毒抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)法）系由預(yù)包被豬藍耳病毒重組蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬藍耳病毒抗體。豬藍耳病毒抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有豬藍耳病毒抗體，則將與酶標板上抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合；再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應(yīng)形成藍色產(chǎn)物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān)；加入終止液終止反應(yīng)后，產(chǎn)物變?yōu)辄S色；用酶標儀在450nm波長測定各反應(yīng)孔中的吸光值，即可知樣品是否含有豬藍耳病毒抗體。
	豬口蹄疫病毒O型抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)**法）	豬口蹄疫病毒O型抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)法）系由預(yù)包被口蹄疫病毒O型VP1抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬口蹄疫病毒O型抗體。豬口蹄疫病毒O型抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有豬口蹄疫病毒O型抗體，則將與酶標板上抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合；再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應(yīng)形成藍色產(chǎn)物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān)；加入終止液終止反應(yīng)后，產(chǎn)物變?yōu)辄S色；用酶標儀在450nm波長測定各反應(yīng)孔中的吸光值，即可知樣品是否含有口蹄疫病毒O型抗體。
	?？谔阋卟《綩型抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)**法）	牛口蹄疫病毒O型抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)法）系由預(yù)包被口蹄疫病毒O型VP1抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)法（ELISA）原理檢測牛血清、血漿樣本中口蹄疫病毒O型抗體。牛口蹄疫病毒O型抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有口蹄疫病毒O型抗體，則將與酶標板上抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合；再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應(yīng)形成藍色產(chǎn)物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān)；加入終止液終止反應(yīng)后，產(chǎn)物變?yōu)辄S色；用酶標儀在450nm波長測定各反應(yīng)孔中的吸光值，即可知樣品是否含有口蹄疫病毒O型抗體。
	羊口蹄疫病毒O型抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)**法）	羊口蹄疫病毒O型抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)法）系由預(yù)包被口蹄疫病毒O型VP1抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)法（ELISA）原理檢測羊血清、血漿樣本中羊口蹄疫病毒O型抗體。羊口蹄疫病毒O型抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有羊口蹄疫病毒O型抗體，則將與酶標板上抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合；再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應(yīng)形成藍色產(chǎn)物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān)；加入終止液終止反應(yīng)后，產(chǎn)物變?yōu)辄S色；用酶標儀在450nm波長測定各反應(yīng)孔中的吸光值，即可知樣品是否含有口蹄疫病毒O型抗體。
	豬偽狂犬病毒抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)**法）	豬偽狂犬病毒抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)法）系由預(yù)包被豬偽狂犬病毒重組gD蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬偽狂犬病毒抗體。豬偽狂犬病毒抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有豬偽狂犬病毒抗體，則將與酶標板上抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合；再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應(yīng)形成藍色產(chǎn)物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān)；加入終止液終止反應(yīng)后，產(chǎn)物變?yōu)辄S色；用酶標儀在450nm波長測定各反應(yīng)孔中的吸光值，即可知樣品是否含有豬偽狂犬病毒抗體。
	豬乙腦病毒抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)**法）	豬乙腦病毒抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)法）系由預(yù)包被豬乙型腦炎病毒重組E2蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬乙型腦炎病毒抗體。豬乙腦病毒抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有豬乙型腦炎病毒抗體，則將與酶標板上抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合；再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應(yīng)形成藍色產(chǎn)物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān)；加入終止液終止反應(yīng)后，產(chǎn)物變?yōu)辄S色；用酶標儀在450nm波長測定各反應(yīng)孔中的吸光值，即可知樣品是否含有豬乙型腦炎病毒抗體。
	豬細小病毒抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)**法）	豬細小病毒抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)法）系由預(yù)包被豬細小病毒抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬細小病毒抗體。豬細小病毒抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有豬細小病毒抗體，則將與酶標板上抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合；再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應(yīng)形成藍色產(chǎn)物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān)；加入終止液終止反應(yīng)后，產(chǎn)物變?yōu)辄S色；用酶標儀在450nm波長測定各反應(yīng)孔中的吸光值，即可知樣品是否含有豬細小病毒抗體。
	豬圓環(huán)病毒Ⅱ型抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)**法）	豬圓環(huán)病毒Ⅱ型抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)法）系由預(yù)包被豬圓環(huán)病毒Ⅱ型重組cap蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬圓環(huán)病毒Ⅱ型抗體。豬圓環(huán)病毒Ⅱ型抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有豬圓環(huán)病毒Ⅱ型抗體，則將與酶標板上抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合；再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應(yīng)形成藍色產(chǎn)物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān)；加入終止液終止反應(yīng)后，產(chǎn)物變?yōu)辄S色；用酶標儀在450nm波長測定各反應(yīng)孔中的吸光值，即可知樣品是否含有豬圓環(huán)病毒Ⅱ型抗體。
	豬弓形蟲抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)**法）	豬弓形蟲抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)法）系由預(yù)包被弓形蟲Sag1重組抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中弓形蟲抗體。豬弓形蟲抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)**法）實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有弓形蟲抗體，則將與酶標板上抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合；再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應(yīng)形成藍色產(chǎn)物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān)；加入終止液終止反應(yīng)后，產(chǎn)物變?yōu)辄S色；用酶標儀在450nm波長測定各反應(yīng)孔中的吸光值，即可知樣品是否含有弓形蟲抗體。