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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號(hào)	產(chǎn)品簡(jiǎn)單介紹
	呋喃妥因快速檢測(cè)試劑盒	呋喃妥因快速檢測(cè)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)蜂蜜、魚(yú)、蝦、禽、肝臟等中的呋喃妥因代謝物（AHD），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。呋喃妥因快速檢測(cè)試劑盒檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的呋喃妥因代謝物和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗呋喃妥因代謝物抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含呋喃妥因代謝物含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中呋喃妥因代謝物的殘留量。
	呋喃西林快速檢測(cè)試劑盒	呋喃西林快速檢測(cè)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)蜂蜜、魚(yú)、蝦、禽、肝臟等中的呋喃西林代謝物（SEM），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。呋喃西林快速檢測(cè)試劑盒檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的呋喃西林代謝物和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗呋喃西林代謝物抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含呋喃西林代謝物含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中呋喃西林代謝物的殘留量。
	呋喃唑酮快速檢測(cè)試劑盒	呋喃唑酮快速檢測(cè)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)蜂蜜、魚(yú)、蝦、禽、肝臟等中的呋喃唑酮代謝物（AOZ），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。呋喃唑酮快速檢測(cè)試劑盒檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的呋喃唑酮代謝物和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗呋喃唑酮代謝物抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含呋喃唑酮代謝物含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中呋喃唑酮代謝物的殘留量。
	呋喃四合一試劑盒	呋喃四合一試劑盒有四種產(chǎn)品，采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)組織、蜂蜜、牛奶等樣本中的呋喃類代謝物（AOZ、AMOZ、SEM、AHD），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。呋喃四合一試劑盒檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的呋喃代謝物和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗呋喃代謝物抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含呋喃代謝物含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中呋喃代謝物的殘留量。
	農(nóng)殘速測(cè)卡	農(nóng)殘速測(cè)卡是用對(duì)農(nóng)藥高度敏感的膽堿酯酶和顯色劑做成的酶試紙，可以快速檢測(cè)蔬菜中有機(jī)磷和氨基甲酸酯這兩類用量較大、毒性較高的殺蟲(chóng)劑的殘留情況。農(nóng)殘速測(cè)卡本法抗干擾性強(qiáng)，操作簡(jiǎn)便，不需要儀器設(shè)備和配制試劑就能單獨(dú)使用，無(wú)需任何專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)。產(chǎn)品容易貯存，攜帶方便，是現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)的*佳方法。
	農(nóng)殘快速檢測(cè)試劑盒	農(nóng)殘快速檢測(cè)試劑盒在一定條件下，有機(jī)磷和氨基甲酸醋類農(nóng)藥對(duì)膽堿醋酶正常功能有抑制作用，其抑制率與農(nóng)藥的濃度呈正相關(guān)。農(nóng)殘快速檢測(cè)試劑盒正常情況下，酶催化神經(jīng)傳導(dǎo)代謝產(chǎn)物(乙酞膽堿)水解，其水解產(chǎn)物與顯色劑反應(yīng)，產(chǎn)生黃色物質(zhì)，用分光光度計(jì)在412nm處測(cè)定吸光度隨時(shí)間的變化值，計(jì)算出抑制率，通過(guò)抑制率可以判斷出樣品中是否有高劑量有機(jī)磷或氨基甲酸酷類農(nóng)藥的存在。
	紅霉素酶聯(lián)**試劑盒	紅霉素酶聯(lián)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA 方法，在酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中殘留的紅霉素與微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗紅霉素的抗體，加入酶標(biāo)二抗后，用TMB 底物顯色，紅霉素酶聯(lián)試劑盒樣本吸光度值與其殘留紅霉素的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即可得出樣品中紅霉素的殘留量。
	慶大霉素酶聯(lián)**試劑盒	慶大霉素酶聯(lián)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被慶大霉素抗原，樣品殘留的慶大霉素和微孔條上預(yù)包被的抗原競(jìng)爭(zhēng)抗慶大霉素抗體，加入酶標(biāo)二抗后，加入TMB底物顯色，慶大霉素酶聯(lián)試劑盒樣品吸光值與其殘留物慶大霉素成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即可得出樣品中慶大霉素的含量。
	環(huán)丙沙星酶聯(lián)**試劑盒	環(huán)丙沙星酶聯(lián)試劑盒是利用學(xué)競(jìng)爭(zhēng)法的原理，在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被環(huán)丙沙星的蛋白偶聯(lián)物。檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品溶液及特異性的抗環(huán)丙沙星抗體，包被在微孔板上的環(huán)丙沙星蛋白偶聯(lián)物和標(biāo)準(zhǔn)品或樣品中的環(huán)丙沙星競(jìng)爭(zhēng)性地與抗體結(jié)合；再加入酶標(biāo)二抗, 形成抗原抗體復(fù)合物；環(huán)丙沙星酶聯(lián)**試劑盒用TMB底物顯色；加入反應(yīng)終止液后在450nm波長(zhǎng)酶標(biāo)儀下進(jìn)行檢測(cè)，樣品中的環(huán)丙沙星濃度與吸收光強(qiáng)度成反比，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物環(huán)丙沙星的含量。
	鏈霉素酶聯(lián)**試劑盒	鏈霉素酶聯(lián)試劑盒是利用學(xué)競(jìng)爭(zhēng)法的原理，在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被鏈霉素蛋白偶聯(lián)物。檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品溶液及特異性的抗鏈霉素抗體，包被在微孔板上的鏈霉素蛋白偶聯(lián)物和標(biāo)準(zhǔn)品或樣品中的鏈霉素競(jìng)爭(zhēng)性地與抗體結(jié)合，再加入酶標(biāo)二抗，形成抗原抗體復(fù)合物；鏈霉素酶聯(lián)**試劑盒用TMB底物顯色；加入反應(yīng)終止液后在450nm波長(zhǎng)酶標(biāo)儀下進(jìn)行檢測(cè)，樣品中的鏈霉素濃度與吸收光強(qiáng)度成反比。
	喹乙醇酶聯(lián)**試劑盒	喹乙醇酶聯(lián)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)樣本中的喹乙醇，在微孔條上預(yù)包被上偶聯(lián)抗原，利用抗原與抗體的特異性化學(xué)反應(yīng)原理，樣本中的喹乙醇和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗喹乙醇抗體，喹乙醇酶聯(lián)**試劑盒加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣品中的喹乙醇含量與樣品的吸光度值呈反比，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出喹乙醇含量。
	氧氟沙星酶聯(lián)**檢測(cè)試劑盒	氧氟沙星酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒是利用學(xué)競(jìng)爭(zhēng)法的原理，在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被氧氟沙星的蛋白偶聯(lián)物。檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品溶液及特異性的抗氧氟沙星抗體。包被在微孔板上的氧氟沙星蛋白偶聯(lián)物和標(biāo)準(zhǔn)品或樣品中的氧氟沙星競(jìng)爭(zhēng)性地與抗體結(jié)合。再加入酶標(biāo)二抗, 形成抗原抗體復(fù)合物；用TMB底物顯色；氧氟沙星酶聯(lián)**檢測(cè)試劑盒加入反應(yīng)終止液后在450nm波長(zhǎng)酶標(biāo)儀下進(jìn)行檢測(cè)，樣品中的氧氟沙星濃度與吸收光強(qiáng)度成反比，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物氧氟沙星的含量。
	恩諾沙星酶聯(lián)**檢測(cè)試劑盒	恩諾沙星酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒是利用學(xué)競(jìng)爭(zhēng)法的原理，在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被恩諾沙星卵清蛋白偶聯(lián)物，檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品溶液及特異性的恩諾沙星抗體，包被在微孔板上的恩諾沙星蛋白偶聯(lián)物和標(biāo)準(zhǔn)品或樣品中的恩諾沙星競(jìng)爭(zhēng)性地與抗體結(jié)合，再加入酶標(biāo)二抗，形成抗原抗體復(fù)合物，用TMB底物顯色，恩諾沙星酶聯(lián)**檢測(cè)試劑盒加入反應(yīng)終止液后在450nm波長(zhǎng)酶標(biāo)儀下進(jìn)行檢測(cè)，樣品中的恩諾沙星濃度與吸收光強(qiáng)度成反比。
	四環(huán)素酶聯(lián)**試劑盒	四環(huán)素酶聯(lián)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被四環(huán)素類抗原，樣本殘留的四環(huán)素類和微孔條上預(yù)包被的抗原競(jìng)爭(zhēng)抗四環(huán)素類抗體，加入酶標(biāo)二抗，經(jīng)TMB底物顯色，四環(huán)素酶聯(lián)試劑盒樣本吸光度值與其殘留物四環(huán)素類呈負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即可得出樣品中四環(huán)素類**的含量。
	雞新城疫病毒抗體檢測(cè)試劑盒	雞新城疫病毒抗體檢測(cè)試劑盒是由新城疫病毒(Newcastle disease virus ,NDV)引起的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病。雞新城疫病毒抗體檢測(cè)試劑盒本病主要特征是呼吸困難、嚴(yán)重下痢、粘膜和漿膜出血，病程稍長(zhǎng)的伴有神經(jīng)癥狀。雞感染后，體內(nèi)會(huì)產(chǎn)生特異性抗體。檢測(cè)抗新城疫病毒抗體可作為該病疫苗**狀況及該病輔助檢測(cè)指標(biāo)。
	磺胺類多殘留酶聯(lián)**試劑盒	磺胺類多殘留酶聯(lián)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)法，在酶標(biāo)板上預(yù)包被磺胺類抗原，樣品中殘留的磺胺類和微孔條上預(yù)包被的抗原競(jìng)爭(zhēng)抗磺胺類抗體，加入酶標(biāo)二抗后，經(jīng)TMB底物顯色，磺胺類多殘留酶聯(lián)試劑盒樣品的吸光值與其殘留物磺胺類的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即可得出樣品中殘留物磺胺類**的含量。
	禽流感抗體檢測(cè)試劑盒	禽流感抗體檢測(cè)試劑盒系由預(yù)包被禽流感病毒（AIV）重組抗原的微孔板和酶標(biāo)記二抗及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)**法（ELISA）原理檢測(cè)雞血清或血漿中禽流感病毒特異性抗體。禽流感抗體檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)時(shí)，在包被板中加入對(duì)照血清和稀釋的待檢血清，經(jīng)溫育后，若樣品中含有禽流感病毒的特異性抗體，則將與包被板上抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后；再加入酶標(biāo)二抗，與包被板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合；再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物，在孔中加TMB底物液，與酶反應(yīng)形成藍(lán)色產(chǎn)物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān)；加入終止液終止反應(yīng)后，產(chǎn)物變?yōu)辄S色；用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)定各反應(yīng)孔中的吸光值，即可知樣品是否含有特異性抗體。
	磺胺二甲嘧啶酶聯(lián)**試劑盒	磺胺二甲嘧啶酶聯(lián)試劑盒是利用學(xué)競(jìng)爭(zhēng)法的原理，在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被抗磺胺二甲嘧啶抗體?；前范奏奏っ嘎?lián)**試劑盒檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液及SM2酶結(jié)合物，他們競(jìng)爭(zhēng)性地與SM2抗體結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物；用TMB底物顯色；加入反應(yīng)終止液后在450nm波長(zhǎng)酶標(biāo)儀下進(jìn)行檢測(cè)，樣品中的SM2濃度與吸收光強(qiáng)度成反比。
	赭曲霉酶聯(lián)試劑盒	赭曲霉酶聯(lián)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被赭曲霉抗原，樣本中赭曲霉和此抗原競(jìng)爭(zhēng)抗赭曲霉的抗體（抗試劑），赭曲霉酶聯(lián)試劑盒加入酶標(biāo)二抗酶標(biāo)物）與抗赭曲霉抗體結(jié)合，再經(jīng)TMB底物顯色，樣本吸光值與其含有的赭曲霉成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即可得出樣品中赭曲霉的含量。
	弓形蟲(chóng)病毒抗體檢測(cè)試劑盒	弓形蟲(chóng)病毒抗體檢測(cè)試劑盒系由預(yù)包被弓形蟲(chóng)（TOX）重組抗原的微孔板和酶標(biāo)記抗豬IgG及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)**法（ELISA）原理檢測(cè)豬血清或血漿中弓形蟲(chóng)IgG抗體。實(shí)驗(yàn)時(shí)，在包被板中加入對(duì)照血清和稀釋的待檢血清，經(jīng)溫育后，若樣品中含有弓形蟲(chóng)的特異性抗體，則將與包被板上抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后；再加入酶標(biāo)二抗，與包被板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合；弓形蟲(chóng)病毒抗體檢測(cè)試劑盒再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物，在孔中加TMB底物液，與酶反應(yīng)形成藍(lán)色產(chǎn)物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān)；加入終止液終止反應(yīng)后，產(chǎn)物變?yōu)辄S色；用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)定各反應(yīng)孔中的吸光值，即可知樣品是否含有特異性抗體。