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上海信裕生物技術有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	雞補體成分3(C3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 C3	雞補體成分3(C3)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞C3抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的雞C3與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞C3抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？闺uC3抗體與結合在包被抗體上的雞C3結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，雞補體成分3(C3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中雞C3的濃度。
	雞白血病抑制因子(LIF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 LIF	雞白血病抑制因子(LIF)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞LIF抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的雞LIF與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞LIF抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？闺uLIF抗體與結合在包被抗體上的雞LIF結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，雞白血病抑制因子(LIF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中雞LIF的濃度。
	雞β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 FN-β	雞β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞IFN-β抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的雞IFN-β與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞IFN-β抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？闺uIFN-β抗體與結合在包被抗體上的雞IFN-β結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，雞β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中雞IFN-β的濃度。
	雞雙調蛋白(AR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 AR	雞雙調蛋白(AR)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞AR抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的雞AR與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞AR抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？闺uAR抗體與結合在包被抗體上的雞AR結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，雞雙調蛋白(AR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中雞AR的濃度
	雞白介素12 p40(IL-12 p40)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-12 p40	雞白介素12 p40(IL-12 p40)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞IL-12 p40抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的雞IL-12 p40與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞IL-12 p40抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？闺uIL-12 p40抗體與結合在包被抗體上的雞IL-12 p40結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，雞白介素12 p40(IL-12 p40)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中雞IL-12 p40的濃度。
	雞Ⅰ型膠原α2(COL1α2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 COL1α2	雞Ⅰ型膠原α2(COL1α2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞COL1α2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的雞COL1α2與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞COL1α2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？闺uCOL1α2抗體與結合在包被抗體上的雞COL1α2結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，雞Ⅰ型膠原α2(COL1α2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中雞COL1α2的濃度。
	雞白介素10(IL-10)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-10	雞白介素10(IL-10)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞IL-10抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的雞IL-10與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞IL-10抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？闺uIL-10抗體與結合在包被抗體上的雞IL-10結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色???加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，雞白介素10(IL-10)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中雞IL-10的濃度。
	雞干細胞因子(SCF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 SCF	雞干細胞因子(SCF)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞SCF抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的雞SCF與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞SCF抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗雞SCF抗體與結合在包被抗體上的雞SCF結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，雞干細胞因子(SCF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中雞SCF的濃度。
	雞促黃體生成(LH)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒 LH	雞促黃體生成(LH)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞LH抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的雞LH與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞LH抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？闺uLH抗體與結合在包被抗體上的雞LH結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，雞促黃體生成(LH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中雞LH的濃度。
	雞S100鈣結合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 S100A6	雞S100鈣結合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞S100A6抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的雞S100A6與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞S100A6抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？闺uS100A6抗體與結合在包被抗體上的雞S100A6結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，雞S100鈣結合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中雞S100A6的濃度。
	雞白介素3(IL-3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-3	雞白介素3(IL-3)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞IL-3抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的雞IL-3與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞IL-3抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？闺uIL-3抗體與結合在包被抗體上的雞IL-3結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，雞白介素3(IL-3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中雞IL-3的濃度。
	雞基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TIMP-2	雞基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞TIMP-2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的雞TIMP-2與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞TIMP-2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？闺uTIMP-2抗體與結合在包被抗體上的雞TIMP-2結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，雞基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中雞TIMP-2的濃度。
	雞骨保護素(OPG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 OPG	雞骨保護素(OPG)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞OPG抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的雞OPG與包被抗體結合??游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞OPG抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？闺uOPG抗體與結合在包被抗體上的雞OPG結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，雞骨保護素(OPG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中雞OPG的濃度。
	雞白介素15(IL-15)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-15	雞白介素15(IL-15)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞IL-15抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的雞IL-15與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞IL-15抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？闺uIL-15抗體與結合在包被抗體上的雞IL-15結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，雞白介素15(IL-15)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中雞IL-15的濃度。
	雞促卵泡素(FSH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 FSH	雞促卵泡素(FSH)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞FSH抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的雞FSH與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞FSH抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？闺uFSH抗體與結合在包被抗體上的雞FSH結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，雞促卵泡素(FSH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中雞FSH的濃度。
	雞白介素8(IL-8)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-8	雞白介素8(IL-8)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞IL-8抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的雞IL-8與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞IL-8抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗雞IL-8抗體與結合在包被抗體上的雞IL-8結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，雞IL-8濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中雞IL-8的濃度。
	雞血管緊張素II (ANG II)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ANG I	雞血管緊張素II (ANG II)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞ANG II抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的雞ANG II與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞ANG II抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？闺uANG II抗體與結合在包被抗體上的雞ANG II結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，雞血管緊張素II (ANG II)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中雞ANG II的濃度。
	雞核因子κB受體激活因子配基(RANκL)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 RANκL	雞核因子κB受體激活因子配基(RANκL)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞RANκL抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的雞RANκL與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞RANκL抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？闺uRANκL抗體與結合在包被抗體上的雞RANκL結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，雞核因子κB受體激活因子配基(RANκL)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中雞RANκL的濃度。
	雞神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 NT-3	雞神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞NT-3抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的雞NT-3與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞NT-3抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？闺uNT-3抗體與結合在包被抗體上的雞NT-3結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，雞神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中雞NT-3的濃度。
	雞胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IGFBP-3	雞胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗雞IGFBP-3抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的雞IGFBP-3與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗雞IGFBP-3抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？闺uIGFBP-3抗體與結合在包被抗體上的雞IGFBP-3結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，雞胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中雞IGFBP-3的濃度。