原代細(xì)胞的培養(yǎng)是指直接從機(jī)體取下細(xì)胞、組織和器官后立即進(jìn)行培養(yǎng)。原代細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室常規(guī)步驟為： 1）將動(dòng)物組織從機(jī)體中取出并**除去存留在組織上的**、病毒、**等污染源，這些污染源將會(huì)所需培養(yǎng)的原代細(xì)胞凋亡、停止生長(zhǎng)和繁殖直至死亡，因此整個(gè)原代細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中**在無(wú)菌狀態(tài)下進(jìn)行。
2）將組織塊在選定的蛋白酶溶液中浸泡20-30分鐘，通常在37C水浴里進(jìn)行，而蛋白酶的選定取決于器官組織和所需細(xì)胞的類型，比如成骨、肌肉、心、肝等就需要用胰蛋白酶才能分解而出單個(gè)細(xì)胞，但是對(duì)于腦組織和乳腺等軟組織，就只能用分解能力較弱的膠原蛋白酶， 以免損傷分散出來(lái)的單個(gè)細(xì)胞。
3）將分散而成的單個(gè)細(xì)胞置于合適的培養(yǎng)基（含有特殊細(xì)胞生長(zhǎng)因子、添加劑以及血清， 或者無(wú)血清培養(yǎng)基）中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖， 整個(gè)過(guò)程都是在無(wú)菌情況下操作。
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