βGALELISAKit
羊溶菌酶(LZM)elisa分析檢測試劑盒
LZM ELISA Kit
人胞質(zhì)動力蛋白(CD)elisa分析檢測試劑盒
CDELISAkit
小鼠高鐵血紅蛋白還原酶(MHBR)elisa檢測試劑盒
寡核苷酸探針非位素HRP化學(xué)發(fā)光法RNA北方雜交完全試劑盒
石蠟切片組織PDGF-A蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
考馬斯亮藍(lán)脫色液 250ml
脂肪瘤高遷移率融合蛋白樣蛋白3抗體
LHFPL3
胸腺基質(zhì)細(xì)胞**素受體抗體
CRLF2
固醇酰輔酶A脫氫酶1抗體 Anti-SCD1
維甲酸受體RAR α/RAR α抗體 Anti-RAR
alpha
核孔糖蛋白P62抗體 Anti-Nucleoporin p62
鋅指蛋白909抗體 Anti-ZBTB1/ZNF909
脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白5抗體
SLC27A5
LYRM5抗體
LYRM5
神經(jīng)細(xì)胞囊泡循環(huán)蛋白4抗體 Anti-Synaptogyrin 4
磷酸化蛋白激酶Aβ抗體 Anti-phospho-PKA beta(Ser338)
蛋白酶活化受體4抗體 Anti-PAR4
內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液酸蛋白抗體 Anti-TEM1/CD248
羊抗牛IgG H&L抗血清
大鼠嗅球神經(jīng)干細(xì)胞猴子α1微球蛋白(α1-MG)elisa生化檢測試劑盒
α1-MG ELISA Kit
人肺炎衣原體(Cpn)抗體(IgG)elisa生化檢測試劑盒
HumanChlamydiapneumoniae(Cpn)antibody(IgG)ELISAKit
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。