原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠成骨細(xì)胞
商品屬性：
|
組織來源
|
顱骨組織
|
規(guī)格
|
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
|
|
細(xì)胞分類
|
大鼠原代細(xì)胞
|
培養(yǎng)條件
|
氣相：空氣，95%；CO2，5%
|
|
生長特性
|
貼壁
|
細(xì)胞形態(tài)
|
梭形、多角形
|
細(xì)胞簡介：
大鼠成骨細(xì)胞分離自顱骨組織；顱骨位于脊柱上方，由23塊形狀和大小不同的扁骨和不規(guī)則骨組成。除下頜骨及舌骨外，其余各骨彼此借縫或軟骨牢固連結(jié)，起著保護(hù)和支持腦、感覺器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。顱分腦顱和面顱兩部分。腦顱位于顱的后上部，內(nèi)有顱腔，容納腦，共8塊。面顱為顱的前下部分，包含眶、鼻腔、口腔等結(jié)構(gòu)，構(gòu)成面部的支架，共15塊。成骨細(xì)胞是骨形成的主要功能細(xì)胞，負(fù)責(zé)骨基質(zhì)的合成、分泌和礦化。骨不斷地進(jìn)行著重建，骨重建過程包括破骨細(xì)胞貼附在舊骨區(qū)域，分泌酸性物質(zhì)溶解礦物質(zhì)，分泌蛋白酶消化骨基質(zhì)，形成骨吸收陷窩；其后，成骨細(xì)胞移行至被吸收部位，分泌骨基質(zhì)，骨基質(zhì)礦化而形成新骨；破骨與成骨過程的平衡是維持正常骨量的關(guān)鍵。成骨細(xì)胞培養(yǎng)不僅有助于了解骨形成機(jī)制、骨骼系統(tǒng)的分子和細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，也是篩選、生物材料開發(fā)和生物工程研究的重要手段。
方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠成骨細(xì)胞采用先用胰蛋白酶短時(shí)間消化、后用膠原酶反復(fù)消化制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠成骨細(xì)胞經(jīng)ALP染色檢測，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產(chǎn)品：
eosinophil-derivedneurotoxin)(RNASE2)ELISAkit
猴促腎上腺皮質(zhì)(ACTH)elisa分析檢測試劑盒
ACTH ELISA kit
人二羥基賴正己氨酸(DHLNL)elisa分析檢測試劑盒
DHLNLELISAkit
β-Actin 100ul
（SCHMORL）直接染色試劑盒
兔膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶(CHAT)elisa分析檢測試劑盒
通用型精（arginine）含量化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
INE1蛋白抗體
INE1
補(bǔ)體C1qTNF9鏈多肽抗體
C1QTNF9
細(xì)胞IP3R受體蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒
犬α1微球蛋白(α1-MG)elisa檢測試劑盒
大鼠12羥二十烷四烯酸(12-HETE)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測
小鼠可溶性CD40配體(sCD40L)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測
蛋白酶體PSMβ6抗體
Proteasome 20S beta
6
細(xì)胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)源蛋白122抗體
IFT122
肌營養(yǎng)蛋白相關(guān)蛋白1抗體 Anti-Utrophin
血小板衍化生長因子γ抗體 Anti-PAFAH1B3/PAFAHG
肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白2/3復(fù)合體亞基5抗體 Anti-p16 ARC/ARPC5
分揀微管連接蛋白抗體 Anti-SNX25
辣根過氧化物酶標(biāo)記的驢抗羊IgG H&L
大鼠成骨細(xì)胞大鼠12羥二十烷四烯酸(12-HETE)elisa分析檢測試劑盒
12-HETE ELISA Kit
人封閉蛋白4(CLDN4)elisa分析檢測試劑盒
HumanCLDN4ELISAKit
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
- 溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購買前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責(zé)申明：以上內(nèi)容為注冊會(huì)員自行發(fā)布，若信息的真實(shí)性、合法性存在爭議，平臺(tái)將會(huì)監(jiān)督協(xié)助處理，歡迎舉報(bào)