PPARAELISAkit

己醛醣酸鹽水解酵素抗體

IDUA

調(diào)節(jié)中心體分離早期相關(guān)激酶BORA抗體

BORA

犬CD31分子(CD31)elisa檢測試劑盒

鈣ATP酶SERCA蛋白共沉淀分析試劑盒

小鼠白介素2(IL-2)elisa分析檢測試劑盒

大鼠1,25二羥基維生素D3(1,25 DHVD3)elisa分析檢測試劑盒

中胚層分化蛋白2抗體

MESDC2

DNAJC4蛋白抗體

DNAJC4

T細(xì)胞活化連接蛋白抗體  Anti-LAT

Rap鳥嘌呤核苷酸交換因子(GEF)5抗體  Anti-RAPGEF5/Repac

核小體結(jié)合蛋白1抗體  Anti-NSBP1

囊泡乙酰膽堿通道抗體  Anti-VAT

p53依賴細(xì)胞凋亡調(diào)節(jié)蛋白抗體

TP73-AS1

線粒體核糖體蛋白L41抗體

MRPL41

血清淀粉樣蛋白4抗體  Anti-SAA4/Serum amyloid A 4 protein

癌調(diào)蛋白/癌鈣蛋白抗體  Anti-oncomodulin/OCM

抑制素/腫瘤抑制因子抗體  Anti-Prohibitin

硫氧還蛋白5抗體  Anti-TXNDC5

AF750標(biāo)記的兔IgG

大鼠輸尿管成纖維細(xì)胞大鼠防御素5 elisa分析檢測試劑盒

Rat defensin-5 ELISA kit

山羊還原型谷胱甘肽(GSH)elisa分析檢測試劑盒

GSHELISAKit

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。