1） 組織來源于實(shí)驗動物的視網(wǎng)膜組織。 本細(xì)胞為終末分化細(xì)胞，增殖能力很弱，建議客戶收到細(xì)胞后直接用于后續(xù)實(shí)驗，不要進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)。
小鼠白細(xì)胞介素4(IL-4)elisa檢測試劑盒
山羊C反應(yīng)蛋白(CRP)elisa檢測試劑盒
植物組織膜性囊泡（vacuole）分離試劑盒
植物硝態(tài)氮測試盒 50T/48樣 比色法
大鼠糖原磷酸化酶(GP)elisa檢測試劑盒
睪丸蛋白聚糖2抗體 Anti-SPOCK2/Testican 2
復(fù)制激活因子C2抗體 Anti-RFC2
轉(zhuǎn)錄延伸因子NELF抗體 Anti-NELF
核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子YY1抗體 Anti-YY1
纖維母細(xì)胞生長因子5抗體 FGF5
線粒體前體蛋白TIMM23抗體 TIMM23
γ干擾素誘導(dǎo)蛋白IP30抗體 IFI30
白介素18抗體 IL18
BRPF3蛋白抗體 BRPF3
CD3D抗體 CD3D
離子轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)蛋白SLC7A9抗體 SLC7A9
磷酸化CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC2抗體 Phospho-TORC2 (Ser171)
腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體抗體 TRAIL
軸突蛋白3抗體 NRXN3
睪丸特異性DMRT3蛋白抗體 DMRT3
骨形態(tài)發(fā)生蛋白5抗體 BMP5
L型氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3抗體 LAT3
MS4A6E蛋白抗體 MS4A6E
人狀瘤病毒E6相關(guān)蛋白抗體 UBE3A
乳腺癌、胃癌抗原GA55抗體 TACC1
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)elisa分析檢測試劑盒
大鼠視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細(xì)胞大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa分析檢測試劑盒
Rat Protein
Phosphatase ELISA Kit
山羊白介素10(IL-10)elisa分析檢測試劑盒
IL-10ELISAKit
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。