原代細胞的培養(yǎng)：
(1)原代細胞的培養(yǎng)方法
原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng)，是建立細胞系的步，是一項基本技術(shù)。
原代細胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠皮下微血管內(nèi)皮細胞
商品屬性：
|
組織來源
|
皮膚組織
|
規(guī)格
|
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
|
|
細胞分類
|
大鼠原代細胞
|
培養(yǎng)條件
|
氣相：空氣，95%；CO2，5%
|
|
生長特性
|
貼壁培養(yǎng)
|
細胞形態(tài)
|
鋪路石狀細胞
|
細胞簡介：
細胞描述
微血管內(nèi)皮細胞受損已被視為創(chuàng)傷、感染、休克、腫瘤、血管等多種和綜合癥發(fā)展的病理基礎(chǔ)。一旦微血管內(nèi)皮細胞受損，必然影響甚至破壞微血管內(nèi)皮細胞正常的生物學(xué)功能，引起多種的發(fā)生。微血管內(nèi)皮細胞間連接與血管通透性有著非常密切的關(guān)系。微血管內(nèi)皮細胞合成與分泌前列環(huán)素、一氧化氮、內(nèi)皮源性超極化因子和內(nèi)皮素等物質(zhì)，來維持血管的正常狀態(tài)。
細胞特性：
1） 組織來源于實驗動物的正常皮膚組織。
2) 細胞鑒定：血管假性血友病因子（vWF）熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細胞生長方式：鋪路石狀細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 原代 內(nèi)皮 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)大鼠原代皮下微血管內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
Mouseα-GlucosidaseELISAKit
羊α晶體B鏈(CRYAB)elisa分析檢測試劑盒
CRYAB ELISA kit
人伴侶蛋白10(CPN10)elisa分析檢測試劑盒
CPN10ELISAKit
精漿（seminal plasma）氧化應(yīng)激活性氧（ROS）NBT比色法定量檢測試劑盒
兒茶素含量測試盒
石蠟切片組織蛋白（化學(xué)處理I）萃取試劑盒
小鼠端粒酶(TE)elisa檢測試劑盒
CD85f抗體
LILRA5/CD85f
軟骨酸性蛋白1抗體
CRTAC1
沉默調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白6抗體 Anti-SIRT6
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體 Anti-STAT4
神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3抗體 Anti-NRG3
負調(diào)控因子白細胞介素2抗體 Anti-ZEB1/AREB6
分泌型白細胞蛋白酶抑制因子抗體
SLPI
1號染色體開放閱讀框161抗體
MAB21L3/C1orf161
胞吐分泌蛋白Sec6抗體 Anti-rSec6
磷脂酸磷酸酶2b抗體 Anti-PAP2B
磷酯酶Cβ3抗體 Anti-PLC beta 3
磷酸化DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅱ抗體 Anti-phospho-TOPO II Alpha
(Ser1106)
中文名
大鼠皮下微血管內(nèi)皮細胞組蛋白賴氨酸N-甲基5C抗體
KMT5C
BarX1蛋白抗體
BarX1
原代細胞的分離方法：
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
- 溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險，建議您在購買前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責(zé)申明：以上內(nèi)容為注冊會員自行發(fā)布，若信息的真實性、合法性存在爭議，平臺將會監(jiān)督協(xié)助處理，歡迎舉報