原代細胞的培養(yǎng)：
(1)原代細胞的培養(yǎng)方法
原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng)，是建立細胞系的步，是一項基本技術。
原代細胞接近和能反映體內生長特性，適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
大鼠頸動脈平滑肌細胞
商品屬性：
|
組織來源
|
頸動脈組織
|
規(guī)格
|
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
|
|
細胞分類
|
大鼠原代細胞
|
培養(yǎng)條件
|
氣相：空氣，95%；CO2，5%
|
|
生長特性
|
貼壁培養(yǎng)
|
細胞形態(tài)
|
長梭形細胞
|
細胞簡介：
頸動脈存在于脊椎動物頸部的動脈。有頸外動脈和頸內動脈，前者分布至頭頂部和顏面部，后者進入顱內分布至腦和眼眶內。血管發(fā)生一個主要因素是由于血管平滑肌細胞轉變成為了具有繁殖能力的表型。因此，對動脈血管平滑肌細胞的體外培養(yǎng)和研究可用來發(fā)現(xiàn)和確定新的血管的靶向方法。
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常頸動脈組織。
2)細胞鑒定：平滑肌肌動蛋白（α-SMA）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：長梭形細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf 原代平滑肌 細胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人50補體溶血單位（CH50）elisa檢測試劑盒
膀胱癌和乳腺癌過表達基因抗體
LENG4
葉綠體伴侶蛋白抗體
CPN10
細胞PDGF-A蛋白表達熒光定量檢測試劑盒
電轉移緩沖液10× 500ml
寡核苷酸探針非位素化學發(fā)光法RNA
小鼠骨形成蛋白(BMPs)elisa檢測試劑盒
凋亡加強結構域蛋白15樣蛋白抗體
NLRC3
G蛋白偶聯(lián)受體GPR158蛋白抗體
GPR158
β-taxilin蛋白抗體 Anti-TXLNB
磷酸化親環(huán)蛋白（親環(huán)素）PPIG抗體 Anti-Phospho-PPIG (Ser376)
多通道膜蛋白PTCHD2抗體 Anti-PTCHD2/DISP3
富含脯氨酸突觸相關蛋白SHANK2抗體 Anti-SHANK2
磷酸化原癌基因蛋白18抗體
phospho-STMN1
(Ser24)
嗅覺受體52K2抗體
OR52K2
信號通路WNT10A抗體 Anti-WNT10A
神經(jīng)細胞穿透素2抗體 Anti-NPTX2
RGAG4蛋白抗體 Anti-RGAG4
感覺神經(jīng)性耳聾常染色體隱性遺傳61抗體 Anti-Slc26a5
大鼠γ谷氨酸-半胱氨酸合成酶(γ-GCS)elisa分析檢測試劑盒
大鼠頸動脈平滑肌細胞人S100鈣結合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)elisa分析檢測試劑盒
無脊椎動物和昆蟲體液基質金屬（MMP）總活性比色法定量檢測試劑盒
小鼠腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)elisa檢測試劑盒
大鼠睪酮(T)elisa檢測試劑盒
原代細胞的分離方法：
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
- 溫馨提示：為規(guī)避購買風險，建議您在購買前務必確認供應商資質與產(chǎn)品質量。
- 免責申明：以上內容為注冊會員自行發(fā)布，若信息的真實性、合法性存在爭議，平臺將會監(jiān)督協(xié)助處理，歡迎舉報