直腸腫瘤標(biāo)記K－ras糞便檢測突變巢式分析試劑盒

黑色素瘤相關(guān)抗原B2抗體

MAGEB2

16號染色體開放閱讀框48抗體

C16orf48

人血小板**素（TPO）elisa檢測試劑盒

蛋類琥珀酸比色法定量檢測試劑盒

Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶，樣本前處理需高速離心 100管/48樣

大鼠煙堿型乙酰膽堿受體(N-AChR)elisa檢測試劑盒

B細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子2抗體

PBX2

腺苷受體蛋白抗體

cAMP-receptor protein

腫瘤壞死因子受體超家族成員14抗體  Anti-TNFRSF14/HVEM

磷酯酶Cγ2抗體  Anti-PLCG 2/PLC gamma 2

蛋白激酶C抗體  Anti-PKC epsilon

跨膜蛋白SEMA4G抗體  Anti-SEMA4G

FITC標(biāo)記的兔抗人IgG H&L F(ab')2

Rabbit Anti-Human IgG F(ab')? / FITC

ECSIT蛋白抗體

ECSIT

鋅指蛋白211抗體  Anti-ZNF211

鼻咽上皮細(xì)胞特異性蛋白1抗體  Anti-NESG1/CCDC19

RAM-11抗體  Anti-Rab27a

軸突導(dǎo)向因子SEMA6D抗體  Anti-SEMA6D

大鼠c-ros致癌基因1,受體激酶(ROS1)elisa分析檢測試劑盒

大鼠頸動脈成纖維細(xì)胞肝果糖激酶抗體

Ketohexokinase

凋亡相關(guān)蛋白TGFb信號抗體

ARTS/SEPT4

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。