原代細(xì)胞的培養(yǎng): 
	 
 
	(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng),是建立細(xì)胞系的步,是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性,適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
	器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
	大鼠甲狀旁腺細(xì)胞 
商品屬性:
 
 
	
		
			
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						組織來源
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						甲狀旁腺組織
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						規(guī)格
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						5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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						細(xì)胞分類
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						大鼠原代細(xì)胞
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						培養(yǎng)條件
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						氣相:空氣,95%;CO2,5%
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						生長特性
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						貼壁培養(yǎng)
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						細(xì)胞形態(tài)
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						梭形 多角形細(xì)胞
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	細(xì)胞簡介: 
 
 
	
		甲狀旁腺是哺乳動(dòng)物體腺之一,有兩對(duì),棕黃色,分別位于左右兩葉甲狀腺背面的中部和下部,其主要功能為分泌甲狀旁腺,調(diào)節(jié)體內(nèi)鈣、磷的代謝。甲狀旁腺功能減退癥是指甲狀旁腺分泌減少或功能障礙的一種臨床綜合癥。
	
	細(xì)胞特性:
 
 
	
		細(xì)胞特性
	
	
		1 ) 細(xì)胞來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常甲狀旁腺組織。
	
	
		2 ) 細(xì)胞鑒定: PTH 熒光染色為陽性。
	
	
		3 ) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于 90% 。
	
	
		4 ) 不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、、酵母和。
	
	
		5 )細(xì)胞生長方式:梭形,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
	
	推薦培養(yǎng)基:
 
 
	我們推薦使用 Delf 原代上皮 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
 
	
 
 
公司正在出售的產(chǎn)品:
	
		ACTHELISAKit
	
	
		環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa分析檢測試劑盒
	
	
		cAMP ELISA Kit
	
	
		人單胺氧化酶(MAO)elisa分析檢測試劑盒
	
	
		MAOELISAKit
	
	
		人促胰液素/胰泌素(Secretin)elisa檢測試劑盒
	
	
		單核細(xì)胞李斯特菌(Listeria monocytogenes)鑒定
	
	
		小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)elisa檢測試劑盒
	
	
		大鼠皮質(zhì)酮(CORT)elisa檢測試劑盒
	
	
		角蛋白相關(guān)蛋白KCP2抗體
	
	
		KCP2
	
	
		尾型源盒轉(zhuǎn)錄因子4抗體
	
	
		CDX4
	
	
		人EB病毒核抗原3A抗體(IgG)elisa分析檢測試劑盒
	
	
		細(xì)胞CaM KII激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
	
	
		小鼠趨化因子5(CCL5/RANTES)elisa檢測試劑盒
	
	
		大鼠核受體亞家族3C組成員1(NR3C1)elisa檢測試劑盒
	
	
		環(huán)指蛋白9抗體
	
	
		RNF9
	
	
		KLHL1蛋白抗體
	
	
		KLHL1
	
	
		解旋酶SNF2L抗體  Anti-SMARCA1/SNF2L
	
	
		旁瘤抗原MA1抗體  Anti-PNMA1
	
	
		多型性腺瘤基因樣蛋白1抗體  Anti-PLAGL1/ZAC1
	
	
		泛素結(jié)合酶E2O抗體  Anti-UBE2O/E2 230K
	
	
		膠體金標(biāo)記的小鼠抗人IgM
	
	
		大鼠甲狀旁腺細(xì)胞甲狀腺相關(guān)眼病自身抗原抗體
	
	
		LMOD1
	
	
		B細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子OBF-1抗體
	
	
		BOB1
	
	原代細(xì)胞的分離方法:
 
 
	一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。
   
    
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