原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗、細(xì)胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠骨髓巨噬細(xì)胞
商品屬性：
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組織來源
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骨髓組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細(xì)胞分類
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大鼠原代細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁培養(yǎng)
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細(xì)胞形態(tài)
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圓形
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細(xì)胞簡介：
巨噬細(xì)胞源自單核細(xì)胞，屬于細(xì)胞，有多種功能，屬不繁殖細(xì)胞群，難以長期培養(yǎng)。
巨噬細(xì)胞在吞噬和異物和衰老死亡細(xì)胞、分泌生物活性物質(zhì)，調(diào)節(jié)血細(xì)胞**與參與應(yīng)答等方面發(fā)揮著廣泛的生物學(xué)作用，是一類在體內(nèi)發(fā)揮重要效應(yīng)的細(xì)胞，為體內(nèi)的穩(wěn)態(tài)維持和組織防御提供保障。
細(xì)胞特性：
1） 組織來源于實驗動物的正常骨髓組織。
2) 細(xì)胞鑒定：CD68或MAC387熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細(xì)胞生長方式：圓形，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
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引物設(shè)計合成和酶切位點分析
KDEL受體抗體
KDEL Receptor
芳香基硫酸酯酶K抗體
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重組逆轉(zhuǎn)錄病毒穩(wěn)態(tài)表達(dá)細(xì)胞克隆凍存試劑盒
大鼠組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)elisa檢測試劑盒
糖漿乳果糖（lactulose）含量酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒
小鼠白介素33(IL-33)elisa分析檢測試劑盒
NADSYN1蛋白抗體
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補(bǔ)體C4b-A蛋白抗體
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瞬時受體電位蛋白12抗體 Anti-TRPV4/TRP12
磷酸化磷酯酶Cγ1抗體 Anti-Phospho-PLC gamma
1/PLCG1(Tyr775)
牙齒發(fā)育相關(guān)蛋白Osr2抗體 Anti-OSR2
滑膜細(xì)胞凋亡抑制物1抗體 Anti-SYVN1/HRD1
磷酸化胰島素受體底物-1抗體
phospho-IRS1
(Tyr895)
DIRAS2蛋白抗體
DIRAS2
牛痘相關(guān)激酶1抗體（絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶VRK1） Anti-VRK1
尼曼匹克C1前體蛋白抗體 Anti-NPC1/Niemann Pick C1
磷酸化Rho相關(guān)蛋白激酶1抗體 Anti-phospho-ROCK1(Thr455/Ser456)
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原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
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