原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞
商品屬性：
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組織來源
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腸組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細(xì)胞分類
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大鼠原代細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁培養(yǎng)
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細(xì)胞形態(tài)
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不規(guī)則細(xì)胞
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細(xì)胞簡介：
腸神經(jīng)系統(tǒng)膠質(zhì)細(xì)胞類似神經(jīng)系統(tǒng)的星形膠質(zhì)細(xì)胞，腸神經(jīng)系統(tǒng)以網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)廣泛分布于漿膜下層、縱肌層、肌間層、環(huán)肌層、深肌層、粘膜肌層和粘膜層。腸神經(jīng)膠質(zhì)主要位于腸肌間叢和粘膜下叢神經(jīng)節(jié)，與神經(jīng)節(jié)交織成團(tuán)并與節(jié)間神經(jīng)束相互連接。
腸神經(jīng)膠質(zhì)不但對神經(jīng)系統(tǒng)起支持作用，還在調(diào)控神經(jīng)元生長、發(fā)育、神經(jīng)回路功能和細(xì)胞凋亡過程中起重要作用。
細(xì)胞特性：
1） 組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腸組織。
2) 細(xì)胞鑒定：GFAP熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細(xì)胞生長方式：不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 delf原代星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)試劑。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠白介素17B(IL17B)elisa檢測試劑盒
LOC83459蛋白抗體
LOC83459
細(xì)胞色素B561結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體
CYB561D1
組織中總磷酸鹽測試盒
大鼠胰蛋白酶原-1 elisa檢測試劑盒
培養(yǎng)液尿素比色法定量檢測試劑盒
小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A8(S100A8)elisa檢測試劑盒
核苷酸結(jié)合蛋白1抗體
NUBP1
流感嗜血桿菌蛋白抗體
Haemophilus
influenza
生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因6抗體 Anti-TSARG6/DNAJB13
磷酸酯酶-2Ac抗體 Anti-PP2Ac/PP4C
果糖-2,6-二磷酸酶心肌酶抗體 Anti-PFKFB2
S期激酶相關(guān)蛋白1抗體 Anti-SKP1
戊型肝炎病毒抗體
HEV Capsid protein
嗅覺受體5K3抗體
OR5K3
原癌基因蛋白激酶Yes1抗體 Anti-YES1
蛋白激酶C結(jié)合蛋白NELL2抗體 Anti-NELL2/NRP2
磷酸化急性髓細(xì)胞白血病1蛋白抗體 Anti-phospho-RUNX1/AML1(Ser249)
跨膜蛋白SEMA3D抗體 Anti-Semaphorin 3D/SEMA3D
大鼠Toll樣受體4(TLR4)elisa分析檢測試劑盒
大鼠腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞倉鼠丙二醛(MDA)elisa分析檢測試劑盒
MDA ELISA kit
人凋亡相關(guān)半胱氨酸肽酶4(Casp4)elisa分析檢測試劑盒
Casp4ELISAKit
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
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